之江生物埃博拉病毒检测试剂盒荣获首家CFDA批准
中国药监局(CFDA)今日批准了上海之江生物科技股份有限公司研发的埃博拉病毒检测试剂盒，该产品与美国FDA目前批准的试剂盒都采用同样的荧光PCR技术。
物理学家提出癌症系返祖的进化测试假说
癌症是一种可怕的敌人，因为它是生物本身的组成部分。通常，人们对癌症的基本认识比较简单，就是在身体的某个地方，细胞开始不受控制地增生。如果不加遏制，会扩展到其他器官，侵占那里并继续增生，此时病人命运堪忧。但这一切为何会发生？一个细胞为什么要从乳腺或前列腺离开，在体内游走到肝或肺部，并在那里安家呢？迄今为止，尚没有令人信服的解释。
香港中文大学"鼻咽癌基因血液测试"准确度高
香港中文大学１１日宣布，为进一步确认其首创的“鼻咽癌基因血液测试”对检测早期鼻咽癌的成效，将于本月１４日起分批招募两万志愿者参与研究计划。 中大表示，这项首创于１９９９年的技术是通过检验血液内是否有鼻咽癌肿瘤基因分辨患者，于２００８年至今用于开展鼻咽癌筛查研究，成功于无明显病征的人士中筛查出早期鼻咽癌患者，测试准确率达９５％以上。
BCEIA2013北京分析测试学术报告会暨展览会成功举办
北京 2013年10月23日 讯 /生物谷BIOON/ --10 月23日，由中国分析测试协会主办的第十五届北京分析测试学术报告会暨展览会（BCEIA），在北京展览馆成功举办。
非洲爆发埃博拉病毒，赛默飞迅速推出埃博拉病毒快速检测试剂盒
非洲爆发埃博拉病毒，赛默飞迅速推出埃博拉病毒快速检测试剂盒----------访谈赛默飞公共卫生领导Dan Didier
安捷伦科技亮相第十四届北京分析测试学术报告会暨展览会
生物谷Bioon.com 北京讯 2011年10月12日，安捷伦科技宣布参加在北京举办的第十四届北京分析测试学术报告会暨展览会（BCEIA），这也是安捷伦连续第十四次参加该行业盛会。2010年5月，安捷伦科技宣布成功收购世界顶级科学仪器制造商瓦里安公司，并在同年11月，在全球范围内完成对瓦里安的整合，成为化学应用和生命科学领域首屈一指的分析仪器供应商。
达安基因：获得二代测序仪及无创产前检测试剂盒CFDA注册证
2014年11月5日，国家食品药品监督管理总局批准了达安基因的基因测序仪和胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体检测试剂盒（半导体测序法）医疗器械注册。
关于《肿瘤个体化用药相关基因突变检测试剂技术审查指导原则》（征求意见稿）公开征求意见的通知各有关单位：
各有关单位： 根据“十二五”期间体外诊断产品指导原则的制定规划，我中心组织起草了《肿瘤个体化用药相关基因突变检测试剂技术审查指导原则》，结合我中心前期召开的相关专家咨询会及企业调研形成的综合意见，现已形成征求意见稿，即日起在网上公开征求意见（www.cmde.org.cn）。如有意见和建议，请于2013年7月26日前将意见或建议反馈至我中心审评三处。
FDA推迟首个单抗仿制药审评
FDA咨询委员会原定于3月17日对韩国Celltrion公司Remicade（英利昔单抗）的生物仿制药进行评审，现决定予以推迟，并要求Celltrion提供更多药品的相关信息。