LNP递送mRNA进行体内基因编辑治疗，持久性如何？
以CRISPR/Cas9为代表的基因编辑技术，大大加速了基因治疗的快速发展，为许多原本无药可医的遗传疾病带来了巨大的希望。2021年6月，诺奖得主詹妮弗·杜德娜（Jennifer Doudna）创立的 Intellia Therapeutics 公司开发的治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）的CRISPR基因编辑疗法 NTLA-2
铜绿假单胞菌或能与抗真菌药物氟康唑相互协作来抵御白色念珠菌的感染！
来自缅因大学等机构的科学家们通过研究发现，病原体或许并不总是会对药物的治疗起作用，有时其或许还会增强药物的治疗疗效。
Science子刊：利用李斯特菌递送破伤风毒素到胰腺瘤中，有望治疗胰腺癌
如今，在一项新的研究中，来自美国阿尔伯特-爱因斯坦医学院的研究人员设计的一种新策略成功地使小鼠的免疫系统观察到了胰腺瘤，并且容易受到免疫攻击，使癌症转移减少了87%。
Cell：西湖大学陶亮团队等揭示艰难梭菌毒素入侵人体“新大门”
艰难梭菌感染是社区和临床最常见的病原菌感染之一，可造成包括腹泻、伪膜性结肠炎、脓毒症在内的一系列病症，严重时危及生命，是一个全球性的公共健康问题。艰难梭菌有5个主要进化分支，其中二型分支由于其强致病性又被称为超毒力分支，是近年来造成多次爆发感染的罪魁祸首。外毒素B（TcdB）是艰难梭菌致病的关键因子，依据序列差异可分为数个亚型，在毒理和病理上存在一定差异。超
Nature：肠道中产生念珠菌素的白色念珠菌可导致炎症性肠病
在一项新的研究中，来自美国威尔康乃尔医学院的研究人员发现人类肠道内的白色念珠菌菌株彼此不同，就像携带它们的人类一样，而且一些白色念珠菌菌株可能会损害炎症性肠病（inflammatory bowel disease, IBD）患者的肠道。这些研究结果表明，未来有可能为患者量身定制治疗方法。
揭示李斯特菌逃避免疫反应感染中枢神经系统机制
一些高致病性的单核细胞增多性李斯特菌（Listeria monocytogenes）菌株具有更大的感染中枢神经系统的能力。在一项新的研究中，来自法国巴斯德研究所、巴黎城市大学、法国国家健康与医学研究院（INSERM）和巴黎公共医院网络（AP-HP）的研究人员发现了一种让感染了单核细胞增多性李斯特菌的细胞能够逃避
《细胞》子刊：复旦团队发现，肠菌代谢物TMAO能够加强三阴性乳腺癌患者对免疫治疗的反应
红肉中所富含的左旋肉碱，经肠道内某些菌群消化后会产生三甲胺-N-氧化物（TMAO）[3]。而这TMAO，能够抑制血液中胆固醇的降解，使得胆固醇只能沉积在动脉血管壁，导致血管壁加厚、硬化。血液中过高水平的TMAO在动脉粥样硬化等CVD发病过程中起重要作用[3，4]。但这回，谁承想，阻止咱们吃红烧肉、捣鼓心血管的TMAO，居然会在免疫治疗
人体器官在以不同速率衰老：肠道菌群是延缓肾脏衰老的关键...
其实，评估个体生物衰老率的概念早在上个世纪70年代就出现了，但早期的研究集中在宏观层面，如开发估计一种统一衰老指数的方法，或利用体外组织和细胞培养物研究分子衰老生物标志物。因此，基于人群样本以精确评估人体器官和系统衰老率的实际应用仍是空白。发表在《Cell Reports》上的一项最新研究中，来自深圳华大基因研究院院长徐迅领导的研究团
Science子刊：一种正交IL-2/IL-2Rβ系统促进CAR-T细胞的持久存在并增强肿瘤清除效果
在一项新的研究中，来自美国Synthekine公司的研究人员报告了一种能够特异性地在体内控制CAR-T细胞的增殖和激活的正交IL-2受体/配体系统，在这种系统中，一种正交人IL-2（STK-009）选择性地与CAR-T细胞表面上表达的正交人IL-2Rβ（hoRb）配对。STK-009在存在和不存在肿瘤抗原的情况下让表达hoRb的CAR-T细胞增殖，并维持干细胞记忆T细胞和效应T细胞的存在。