光明在县|加强县级优质眼科诊疗服务，共促县域眼病防治能力提升
为助力健康中国建设、全面推进新一轮深化医药卫生体制改革和精准扶贫战略实施，国家卫生计生委医院管理研究所（下称“医院研究所”） 于8月17日正式签署“光明在县——我国县级医院眼科能力建设”项目合作协议。该项目预计未来3年内，重点提升县域眼科“软实力”，通过建立规范化的培训制度，加强县级眼科医师培养，提升我国县级眼科综合医疗服务水平，使其成为县域眼科常见病诊疗示范中心，为当地居民提供优质的眼科诊疗服务
Nature重磅：华人学者让先天眼盲小鼠首次看见光明
今天，《自然》杂志上刊登了一项华人学者的重磅研究。来自西奈山伊坎医学院的Bo Chen教授团队使用再生疗法，让罹患先天性眼盲的小鼠首次见到了光明！据估计，在全世界范围内，有超过5000万名患者受到了眼盲症的困扰，其中的主要原因之一，便是视网膜神经元的退化。在斑马鱼中，不少研究人员们看到了使用再生疗法治疗眼疾的希望——原来在眼睛受伤后，这些动物眼中的Müller胶质细胞（Mü
微流控技术结合心搏拯救新生儿
呼吸窘迫综合征是新生儿死亡的第二大原因。早产儿约占美国所有新生儿的十分之一，因为肺是最后在子宫内完全发育的器官之一，医疗保健供应商一直在为早产新生儿输送氧气竭尽全力。一项全新的微流控创新技术为改善人工胎盘带来希望，早产新生儿有望在出生后维持肺部的正常发育。据麦姆斯咨询报道，一个国际研究团队展示了这种全新的技术，在婴儿血液和空气之间建立更有效的气体交换来构建微通道。改进的设计
二氧化碳疗法有望拯救
2018年7月10日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国西北大学的研究人员开展了首个测试通过二氧化碳气体注射---也被称作二氧化碳疗法（carboxytherapy）---来降低腹部脂肪效果的随机对照临床试验，结果发现这种新技术消除了胃部周围的脂肪。不过，这种变化是适度的，并没有导致长期的脂肪减少。相关研究结果近期发表在Journal of the American Academy
高血压再也不会误诊，全新的测血压方法可以拯救更多的生命
【改变测量血压的方法可以挽救生命】一项由伦敦大学学院联合开展的研究发现，传统的高血压检测方法已不再适用，而且可能会导致过早死亡。这项研究是同类研究中规模最大的一项，发表在《新英格兰医学杂志》上，该研究评估了63，000名参与者，他们使用传统的“诊所”方法进行血压测试，比如自动或手动操作的设备。另外，同样的患者，也使用了一个口袋大小的动态血压监测装置(ABPM)，记录了24小时内的血压。这种装置在家
Science子刊：一种新型卵巢癌疫苗前景光明
2018年4月15日/生物谷BIOON/---卵巢癌是一种特别难以治疗的疾病。它通常在较晚阶段被诊断出，而且即使在接受外科手术移除和化疗之后，大约85％的患者会发生癌症复发，并产生化疗耐药性。不过，如今，来自美国宾夕法尼亚大学的研究人员开展的一项初步临床试验表明一种旨在增强患者免疫系统来抵抗这种疾病的新型疫苗取得了有希望的结果。相关研究结果发表在2018年4月11日的Science Transla
Science子刊：一种新型癌症疗法前景光明
2018年2月15日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自瑞典卡罗林斯卡研究所的研究人员证实特异性地抑制一种重要的含硒酶的小分子可能用于抵抗癌症。当这些研究人员使用这些小分子治疗小鼠中的癌症时，他们观察到快速的肿瘤杀伤作用。他们如今希望这种新的癌症治疗原则最终经开发后会适用于人体中。相关研究结果发表在2018年2月14日的Science Translational Medicine期刊上
Stem Cells Dev：干细胞研究还能够拯救濒危物种？
2018年2月9日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自昆士兰大学的研究者Deanne Whitworth博士等人首次开发出了治疗"袋獾面部肿瘤（devil facial tumor disease，DFTD）"的方法，相关结果发表在最近一期的《Stem Cells and Development》杂志上。来自昆士兰大学的研究者们一直尝试利用干细胞疗法清除饱受DFTD疾病困扰的袋獾，但最近他们
拯救“重现危机”，首篇抗体特异性验证指南出炉
抗体是生物学研究中的最常用的一种工具，广泛应用于与免疫检测相关的研究技术中，包括酶联免疫吸附检测、免疫印迹、免疫沉淀和免疫组化等。同时，抗体也是临床监控的重要工具，可用于相关的诊断和治疗。然而，近年来，科学家们发现，抗体相关研究一直存在严重的“重现危机”。研究使用的抗体在质量和性能一致性方面存在巨大的差异，对生物医学研究的可重复性造成了显着的不良影响。想要改善这一困境，加强抗体验证是最
FDA批准美国首款基因疗法上市 遗传性失明患者或将重见光明
当地时间2017年12月19日，美国食品药品监督管理局(FDA)传来重磅消息！批准了一种新的基因治疗药物Luxturna，用于治疗儿童和成人患者，这些患者患有可能会导致失明的遗传性视力丧失。Luxturna是美国批准的第一个直接给药的基因疗法，靶向由特定基因突变引起的疾病。在此之前，2017年10月12日，美国FDA的一个独立专家小组在经过仔细的审评后，以16：0的投票，对其在研基因疗法Luxtu