Esco Lifesciences（益世科生物）完成由Vivo Capital（维梧资本）和Novo Holdings A/S（诺和控股）主导的“创纪录”的2亿美元
新加坡/上海，2021年5月27日讯 Esco Lifesciences（益世科生物）今日宣布，超额认购的2亿美元A轮融资已结束。此次融资由Vivo Capital（维梧资本）和Novo Holdings A/S(诺和控股是丹麦制药巨头诺和诺德的控股母公司）主导，同时也有知名投资者参与跟投支持，包括中国投资有限责任公司——一家久负盛名的资深机构投资者，新加坡
特瑞普利单抗(拓益®)治疗尿路上皮癌适应症在中国获批
2021年4月12日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益®）用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗。作为国内首个获批的晚期尿路上皮癌非选择性人群适应症的免疫治疗药物，特瑞普利单抗用药前无需PD-L1 IHC表达检测，可惠及更多尿路上皮癌患者。
中重度斑块型银屑病治疗药物拓咨®（依奇珠单抗）临床III期研究(RHBH)中国人群取得积极主要研究结果
2021年4月23日，礼来中国宣布，评估拓咨®（依奇珠单抗）用于中国成人中重度银屑病患者的III期临床研究(RHBH)顺利完成，主要研究数据于今日在美国AAD大会中成功发表，研究达到了两个共同主要终点和所有关键次要终点。RHBH研究是一项在中国开展的，多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究。本项研究的共同主要终点是评估拓咨®（依奇
君实生物拓益一线治疗黏膜黑色素瘤获FDA快速通道资格认定
近日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（拓益？，产品代号：JS001）联合阿昔替尼一线治疗黏膜黑色素瘤获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格。同时，特瑞普利单抗联合阿昔替尼一线治疗黏膜黑色素瘤患者的临床试验（IND）申请获得FDA批准，同意直接开展III期研究。“JS00
Nutrients：科学家有望利用益生元膳食补充剂来帮助治疗人类脂肪肝
2020年11月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nutrients上的研究报告中，来自芬兰于韦斯屈莱大学等机构的科学家们通过研究成功实现了部分预防大鼠机体的脂肪肝进展，利用膳食补充剂来喂食患脂肪肝的大鼠或能增加其机体肠道中有益菌群的生长，随着肠道菌群中丰度的增加，大鼠体内肝脏中的脂肪也会明显减少，此外，来自人类的临床前研究结果也展
