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卫材Fycompa(卫泰®,吡仑帕奈)获欧盟批准扩大适用人群,已在中国上市!

在中国,Fycompa片剂于1月上市,辅助治疗≥12岁患者的部分发作性癫痫。

2020-11-18

Tivicay PD(多替韦分散片)欧盟即将获批:治疗≥4周、≥3公斤患者!

Tivicay PD是美国FDA批准的第一个分散片配方的整合酶抑制剂,将缩小成人和儿童HIV治疗方案的差距。

2020-11-15

葛兰素史Zejula(则乐,尼帕利)欧盟获批:一线单药维持治疗铂敏感卵巢癌!

Zejula是第一个用于铂敏感卵巢癌一线维持治疗的单药PARP抑制剂。

2020-10-30

葛兰素史/Medicago佐剂植物源性COVID-19疫苗启动2/3期临床试验!

这是GSK合作的多款COVID-19候选疫苗中第一款进入2/3期临床试验。

2020-11-15

将与东浩兰生合作,在中国率先试行新进口政策

2020年11月6日, 中国上海 – 全球领先的科技公司默克今天宣布与东浩兰生(集团)有限公司(以下简称“东浩兰生”)签订合作意向协议。该协议在上海举办的第三届中国国际进口博览会上签署,它将试行一项新的进口通关流程,为用于创新生物医药和分析用途的科研材料的海关通关提供便利。

2020-11-07

泰来安可坦®(Xtandi®)获批,治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)!

在中国,Xtanxi已被批准治疗转移性CRPC患者。

2020-11-13

JID:朗格汉细胞或对血液干细胞移植的成功率至关重要

2020年11月4日 讯 /生物谷BIOON/ --血液干细胞移植是治疗人类多种严重疾病疗法的重要部分,然而宿主对供体细胞的不良反应往往产生很大的风险,日前,一项刊登在国际杂志Journal of Investigative Dermatology上的研究报告中,来自日本筑波大学等机构的科学家们通过研究锁定了细胞的水平行为,其或有望帮助宿主细胞对疾病风险进行

2020-11-04

泰来宣布安可坦®(恩扎卢胺软胶囊)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准 用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌

安可坦®目前已获NMPA批准用于治疗非转移性和转移性去势抵抗性前列腺癌安斯泰来制药集团(TSE:4503,总裁兼首席执行官:安川健司博士)今日宣布,中国国家药品监督管理局已批准安可坦®(英文商品名XTANDI?,通用名恩扎卢胺软胶囊Enzalutamide Soft Capsules)用于有高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者的治

2020-11-09

葛兰素史Nucala在欧盟进入审查:治疗3个新适应症!

Nucala是首个IL-5靶向疗法,已被批准治疗3种嗜酸性粒细胞疾病。

2020-10-30

PNAS:临床前研究指出羟氯喹不能对抗新冠病毒,但高剂量法匹韦可以

2020年10月20日讯/生物谷BIOON/---来自比利时鲁汶大学雷加医学研究所的病毒学家们一直致力于SARS-CoV-2的两条研究线:寻找预防感染的疫苗,以及测试现有的药物以便观察哪种药物可以减少感染者体内的病毒载量。为了在临床前测试疫苗和抗病毒药物的有效性,这些研究人员使用了仓鼠。啮齿类动物特别适合用于SARS-CoV-2研究,这是因为在感染后这种病毒

2020-10-20