NEJM：轻度COVID-19患者体内的抗SARS-CoV-2抗体会在两三个月快速消失
2020年7月25日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国加州大学洛杉机分校的研究人员指出免疫系统为对抗新型冠状病毒SARS-CoV-2而产生的抗体可能只在轻症患者中持续几个月的时间，但这并不意味着保护也消失了，也不意味着无法开发出有效的疫苗。相关研究结果于2020年7月21日发表在NEJM期刊上，论文标题为“Rapid Decay of A
卫材抗失眠药物lemborexant向中国香港递交新药申请
7月13日，卫材公司（Eisai）宣布，香港卫生署接受了新药申请，批准其内部研发的食欲素受体拮抗剂Dayvigo（lemborexant）用于治疗成人失眠，该病具体表现为入睡和/或维持睡眠障碍。这是Dayvigo首次在除日本外的亚洲地区递交上上市申请。卫材公司新闻稿表示，公司计划将继续向更多亚洲国家和地区提出上市申请。Dayvigo是卫材公司研发的一款小分子
国产抗PD-1疗法！嘉和生物geptanolimab上市申请获国家药监局受理，治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL)
嘉和生物是国内第一个将PD-1单抗用于治疗PTCL的生物医药公司。
Nature：发现可有效中和并保护人体的抗SARS-CoV-2抗体
2020年7月17日讯 /生物谷BIOON /——COVID-19大流行是对全球健康的重大威胁，尤其是医疗应对措施有限的地区。此外，我们目前对体液免疫的机制缺乏深入的了解。近日来自范德比尔特大学医学中心和华盛顿大学医学院等单位的研究人员从针对刺突(S)糖蛋白的大量人类单克隆抗体(mAbs)中发现了一些具有有效中和活性并完全阻断S蛋白受体结合区域(SRBD)与人A
艾伯维抗VEGF疗法abicipar在欧盟和日本撤回上市申请，6月底被美国FDA拒绝批准！
abicipar是一种新型DARPin疗法，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD）。
FDA已接受阿斯利康抗血小板疗法替格瑞洛的补充新药申请
阿斯利康（AstraZeneca）今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其抗血小板疗法替格瑞洛（ticagrelor，英文商品名Brilinta）的补充新药申请（sNDA），并授予其优先审评资格，与阿司匹林联用，用于减少发生急性缺血性中风或短暂性脑缺血发作（TIA）患者的后续中风。预计这一申请将在今年第四季度获得回复。新闻稿指出，如果获得批准，替格
