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Cancer Cell：激活维A酸受体，可重编程衰老反应，增强NK细胞抗肿瘤活性

在前列腺癌小鼠模型中，阿达帕林多西他赛的联合使用，能够增强多西他赛驱动的衰老，将多西他赛治疗的衰老相关分泌表型（SASP）从促进肿瘤转变为抑制肿瘤。

2024-03-10

本文研究揭示了EMT在调节肿瘤内异质性、驱动与炎症或转移性播散相关的功能分布方面扮演着额外的重要角色。

2024-10-27

研究者们发现，骨髓基质细胞（BMSC）可以与CD8+T细胞建立纳米管连接，为T细胞输送线粒体。

2024-10-08

组蛋白赖氨酸甲基转移酶G9a/GLP是T细胞命运的抑制因子，化学抑制G9a/GLP能够诱导人iPSC来源的CAR-T细胞的成熟和持久性，从而产生更强、更持久的抗肿瘤活性。

2024-11-12

本研究表明，ME2的生理功能是维持CD8+ T细胞新陈代谢所必需的。这些发现共同凸显了 ME2 在 T 细胞生理和病理过程中的重要性。

2024-08-19

本研究表明CyTOF是一种强大的工具，可以用于深入解析T细胞反应和TCR 库变化。CyTOF的应用将有助于我们更好地理解免疫系统的复杂性和动态变化，并开发新的免疫治疗方法。

2024-10-01

本文研究揭示了衰老在损伤CD8+ T细胞抗肿瘤免疫反应中的作用以及其背后的分子机制。

2024-12-04

这项工作证明细胞因子METRNL是CD8+T细胞代谢的可逆调节因子，可促进肿瘤微环境中TIL功能减退，因此，可通过靶向METRNL-E2F-PPARδ轴来支持CD8+TIL线粒体功能以发挥抗肿瘤活性。

2024-08-27

本研究结果强调了使癌细胞对现有免疫疗法和分子靶向药物治疗敏感的肝癌和其他一些癌症的新治疗方法，为FTO在调节癌症免疫反应中的作用提供了重要的见解。

2024-06-15

本文研究结果强调了肿瘤微环境中NK细胞的功能失调，而且靶向作用Regnase-1或能增强活性NK细胞的持久性，从而用于癌症免疫疗法。

2024-06-06