稳定型抗原Pfs48/45可引发超强的阻断传播抗体反应！
近段时间Brandon McLeod教授及其团队使用基于结构的计算方法设计了稳定在最有效抑制单抗识别构象中的Pfs48/45抗原，与野生型蛋白相比，热稳定性提高了25°C以上。
眼科双特异性抗体！罗氏Vabysmo在欧盟获批：治疗2种视网膜疾病!
Vabysmo(faricimab)是第一个被批准用于眼部治疗的双特异性抗体，标志着nAMD和DME的重大进步。
NEJM：新研究指出IL-1Ra自身抗体可能导致SARS-CoV-2 mRNA疫苗接种者出现心肌炎
在一项新的研究中，研究人员在SARS-CoV-2 mRNA疫苗接种后出现心肌炎并发症方面提供了新的观察结果，指出了IL-1Ra自身抗体在这种并发症的病理生理学方面的潜在作用。
Nat Cardiovasc Res：揭示肠道癌症干细胞躲避抗血管生成疗法的分子机制
来自瑞士洛桑路德维希癌症研究所等机构的科学家们通过研究识别出了一种新型机制，即肠道肿瘤中的干细胞如何产生新血管并躲避抗血管生成疗法的攻击，VEGFA是一种机体健康和恶性血管生成的重要支持者。
《晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国专家共识（2022版）》发布，这些核心要点要牢记！
随着中国临床专家的不断成熟成长，中国患者对药物治疗的响应和安全性数据不断得到收集，循证医学证据不断得到积累，未来将形成更加具有中国特色的治疗方案，发出更多更好的中国声音，《共识》也将不断得以完善。
一种缓慢给送、剂量递增的疫苗接种策略有望让身体产生强效中和HIV的抗体
在一项新的研究中，研究人员发现了免疫系统如何能够转变为一种抗体制造机器，能够中和目前最难以捉摸的病毒之一：HIV。相关研究结果于2022年9月21日在线发表在Nature期刊上。
长效抗体Beyfortus(nirsevimab)在欧盟监管传来喜讯！
nirsevimab是一款开创性的婴儿被动免疫疗法，获全球三大监管机构授予突破性药物资格，包括中国。nirsevimab专为所有婴儿设计，只需给予单剂量肌肉注射，就能够提供持续的保护作用。
重庆发现内地首例猴痘确诊病例，近岸蛋白备好了猴痘抗原/抗体/分子诊断酶等原料
9月16日，重庆市卫生健康委员会对外发布消息称：重庆市确诊 1 例境外输入猴痘病例。经过检测，该病例感染的猴痘病毒属于西非系B.1支。
长效抗体鸡尾酒Evusheld(恩适得)欧盟获批新适应症：治疗COVID-19!
Evusheld现在是欧洲唯一同时可用于预防（暴露前预防，PrEP）和治疗COVID-19的长效抗体组合产品，将能够保护更多人免受这种毁灭性疾病的影响。
欧盟CHMP建议批准抗IL-13单抗Adtralza：治疗12-17岁青少年患者!
在3期临床试验中，与安慰剂相比，Adtralza治疗16周在主要和次要疗效指标方面（AD体征、症状、生活质量）有显著改善。