礼来抗精神病候选药物mGlu2/3一项III期试验惨遭失败
2012年7月11日，礼来（Eli Lilly）宣布，该公司急性精神分裂症候选药物mGlu2/3在一项III期试验中失败。 礼来周三表示，服用该药的患者组与安慰剂组在改善病情进展方面无差异。而服用利培酮（risperidone，商品名Risperdal，维思通）的患者组具有差异。 礼来称，该试验是用于支持mGlu2/3作为急性精神分裂症单独治疗药物所开展的2项III期试验之一。
Arch Genl Psychiat：孕妇服用抗精神病药或增糖尿病风险
最新一期的美国《普通精神病学文献》（Archives of General Psychiatry）杂志刊登了瑞典的一项研究发现，孕妇服用抗精神病药会增加患妊娠期糖尿病的风险。 领导研究的瑞典乌普萨拉大学的罗伯特·博登解释说，如果妇女患有精神分裂症或躁郁症，即使在妊娠期间也需要服用抗精神病药。本次研究就是想了解孕妇服用抗精神病药是否会有副作用。 研究人员在4年时间里调查了36万余名孕妇。
Mol Psych：鉴别出和躁郁症相关精神病发病的基因突变
2013年3月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自卡罗琳学院〈Karolinska Institutet〉的研究者通过研究发现，为何在精神分裂症患者及躁郁症患者大脑中，犬尿烯酸（KYNA）的水平较高，相关研究结果刊登于国际杂志Molecular Psychiatry上，研究者在文章中鉴别出了和KYNA产量增加相关的基因突变。
丹麦灵北制药抗精神病稳定注射剂获美国FDA批准
美国食品药监局（FDA）批准了丹麦灵北制药（Lundbeck）和日本大冢制药（Otsuka）公司研发的阿立哌唑稳定注射剂（Abilify Maintena）新药申请，这是一种治疗精神分裂症的长效肌肉注射剂。 lundbeck公司称,阿立哌唑稳定剂是首个多巴胺D2局部兴奋剂，一个月只需要注射一次。这将为精神分裂症患者提供一种新的选择。 此次批准是基于一个为期52周的临床研究，叫做III期研究。
Lundbeck和大冢制药抗精神病药物申请遭FDA驳回
2012年7月29日 讯 /生物谷BIOON/-- 近日FDA推迟了一批抗精神病药物的审批。大冢制药（Otsuka）和它的合作伙伴Lundbeck遭到了同样的拒绝。来自FDA的答复信中称，制药过程中所需第三方供应的无菌水存在问题。 大冢公司表示，公司正在积极与供水方进行讨论来解决目前药物存在的问题。以期与FDA再次讨论并获得批准。
礼来终止抗精神病候选药物mGlu2/3的III期临床开发
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --礼来（Eli Lilly）周三宣布，已决定终止正在开展的精神分裂症（schizophrenia）药物pomaglumetad methionil（mGlu2/3）的III期临床研究。 "这一决定是基于近期所开展的HBBN试验结果的独立分析结论，HBBN是礼来2项关键性研究之一，分析结果表明，mGlu2/3不大可能达到研究的主要疗效终点。
Biol Psych：鉴别出大麻型精神病发病的风险基因
2012年11月15日 讯 /生物谷BIOON/ --大麻所引发的个体不良精神状况是社会长期以来关注的一个问题，青年人使用大麻容易增加其患精神分裂症风险，近日来自伦敦大学国王学院精神病学研究所的研究人员揭示了引发大麻型精神病相关的基因突变，研究者发现在大麻型精神病患者中，其机体编码RAC-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（Akt1）的基因发生了突变，这项研究对于研究类似大麻相关的精神病非常重要。
JCI：抗精神病药TFP能够恢复耐药癌细胞的化学敏感性
近日，来自美国纽约西奈山医学院的研究人员发现，靶向FOXO1/KLF6信号通路能够调节致癌的表皮生长因子受体信号，而且，抗精神病药物盐酸三氟拉嗪能够恢复抗EGFR药物耐受细胞的化学敏感性。相关研究成果于6月1日发表在The Journal of Clinical Investigation上。
首个按月服用治疗精神病药Abilify获FDA批准
2013年3月1日讯 /生物谷BIOON/ --FDA宣布他们已经批准了由Otsuka公司和Lundbeck公司联合研发的每月服用一次的治疗精神分裂症药物。这是被FDA批准销售的第一种每月服用的阿立哌唑类药物。这种药物将被以Abilify Maintena的名称销售。