科学家发现阿尔兹海默氏痴呆症和特殊基因Dlgap2之间的关联！
2020年11月30日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports上题为“Cross-Species Analyses Identify Dlgap2 as a Regulator of Age-Related Cognitive Decline and Alzheimer's Dementia”的研究报告中，来自缅因大学
Nat Neurosci: 大脑星形细胞过度激活与阿尔兹海默症发生之间的联系
尽管阿尔茨海默氏病（AD）是一种常见且致命的神经退行性脑部疾病，但大多数AD治疗在解决其原因方面并未取得太大进展。许多AD药物的目标是消除β-淀粉样蛋白（Aβ）或淀粉样蛋白斑块，它们会阻止突触中的细胞间信号传导。但是，即使去除了淀粉样斑块，一些AD患者仍然表现出神经变性和认知能力下降。相反，即使在很高的Aβ水平下，许多人也没有神经退化和认知障碍的迹象。同样，
：新研究有助于缓解阿尔兹海默症
阿尔茨海默氏病是全世界最常见的痴呆症类型，其特征在于学习障碍，记忆力减退，神志不清和焦虑以及其他行为和心理症状。自从Alois Alzheimer在20世纪初描述了第一例病例以来，在了解生理病理学方面已经取得了重要进展，但是不幸的是，尚未开发出有效的治疗方法。
Mol Neurobiol: 关键蛋白介导过量饮酒引发的阿尔兹海默症的发生
根据最近一项研究，过量饮酒可能与阿尔茨海默氏病的发作和严重程度有关。纽约费恩斯坦医学研究所的这项研究表明，过量饮酒可能有助于tau蛋白在大脑中的累积。
Nature: 研究揭示阿尔兹海默症的发生机制
阿尔茨海默氏病是一种神经退行性疾病，其特征是大脑中β淀粉样蛋白团块的聚集。揭示导致这些团块（称为斑块）形成的原因以及它们在疾病进展中起什么作用，是目前该领域的研究热点，并且对于制定预防和治疗策略至关重要。
Sci Adv：靶向LANDO 信号通路可用于治疗阿尔兹海默症
在最近一项研究中，来自st. Jude儿童医院的科学家加深了对潜在的阿尔茨海默氏病治疗方法的了解。他们发现与LC3相关的内吞作用（LANDO）及其在神经炎症中的作用。该结果今天在《Science Advance》杂志上。
Redox Biol：新型分子能够缓解阿尔兹海默症
在最近一项研究中，由Salk研究人员开发的一种已证明可延缓脑细胞的衰老的候选药物，能够成功逆转了遗传性阿尔茨海默氏病小鼠模型的记忆丧失形状。这项新研究发表在《Redox Biology》杂志上，该研究还表明，这种名为CMS121的药物可通过改变脑细胞脂质分子代谢的方式发挥作用。
JEM：利用血液检测诊断阿尔兹海默症
圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员开发了一种技术，可以检测血液中与阿尔茨海默氏病有关的微量蛋白质片段。这项研究将于7月28日发表在《JEM》杂志上，该研究表明p-tau-217的水平在阿尔茨海默氏病的早期阶段升高。
