抗癌药物百花齐放 双抗和单抗占得一筹
对于近期的美国癌症研究协会（AACR）2019年年会，想必大家很是关切。在海报会议期间，Celldex Therapeutics就公布了该公司CDX-527双特异性抗体以及靶向TAM受体的单克隆抗体的有希望的临床前数据。CDX-527双特异性抗体CDX-527双特异性抗体参与了免疫系统的两大途径，PD-1抑制和CD27共刺激。CDX-527包括一个新型有效的PD-L1抗体，以抑制PD-1检查点通路
抗癌药物迎来新突破！
2019年3月30日讯 /生物谷BIOON /——来自奥卢大学和哈佛大学的研究人员已经发现了一种过去未知的体内细胞感受氧气的机制，而缺氧对基因的功能有着重要的直接影响，可以防止细胞分化。这项研究发表在《Science》上，为开发新的抗癌药物带来了新思路。图片来源：Science这项研究的重点在于一种叫做组蛋白去甲基化酶的酶，它的任务是调节染色体的结构。研究人员发现缺氧会导致某些组蛋白去甲基化酶无法
中国“智造”的抗癌药让全球肺癌患者看到了新希望
这几天，美国癌症研究协会（AACR）的年度大会正在亚特兰大举办。期间，一项关于肺癌的临床试验结果闪耀全场！科学家们发现，通过联合使用沃利替尼（savolitinib）与奥希替尼（osimertinib），先前对多类肺癌药物产生耐药的患者，病情出现了令人振奋的缓解。值得一提的是，沃利替尼是一款中国“智造”的广谱抗癌药，由和记黄埔医药设计发现，全球知名药企阿斯利康联合共同研发。许多医药行业
PARP抑制剂治疗胰腺癌：Clovis公司靶向抗癌药Rubraca表现出强劲疗效数据
2019年04月03日讯 /生物谷BIOON/ --2019年第110届美国癌症研究协会（AACR）年会于近日（3月29日-4月3日）在美国亚特兰大举行，这是全球规模最大的癌症研究会议之一。此次会议上，Clovis Oncology公司公布了靶向抗癌药Rubraca（rucaparib）治疗铂敏感晚期胰腺癌II期临床研究的中期结果。这些早期数据非常令人鼓舞，表明在携带BRCA1、BRCA2或PAL
辉瑞第二代靶向抗癌药Vizimpro（达克替尼）获欧盟批准
2019年04月04日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准其第二代EGFR靶向药物Vizimpro（dacomitinib，达克替尼，45mg），作为一种单药疗法，一线治疗存在表皮生长因子受体（EGFR）激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。Vizimpro也标志着辉瑞致力于推动精准医药开发和改善突变驱动肺癌患者预
中外制药新型个性化靶向抗癌药entrectinib在日本申请上市
2019年03月19日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头罗氏（Roche）控股的日本药企中外制药（Chugai）近日宣布，已在日本提交ROS1/TRK抑制剂entrectinib的2份新药申请（NDA）。其中一份NDA申请批准entrectinib用于神经营养性原肌球蛋白受体激酶（NTRK）融合阳性局部晚期或转移性实体瘤成人及儿科患者，包括：既往接受治疗后病情进展的患者，以及作为初始疗法用于没有
Sci Rep：微型DNA“阅读器”有望改善新型抗癌药物的开发
2019年3月11日 讯 /生物谷BIOON/ --DNA非常小，当研究人员想对单链DNA的结构进行研究时，利用显微镜或许是远远不够的，日前，一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中，来自大阪大学的科学家们通过研究解释了抗癌药物如何掺入单链DNA发挥作用的机制。图片来源：en.wikipedia.org很多人都会在一生中的某个时候患上癌症，因此人们对新型有效抗癌疗法的需
美国科学家发现全新抗癌药物
2019年3月11日讯 /生物谷BIOON /——来自威斯达研究所的研究人员创造出了一种治疗与epstein-barr病毒（EBV）相关的癌症的药物，这种病毒会引起感染性单核细胞增多症。在这项发表在《Science Translational Medicine》上的研究中，研究人员描述了一类Epstein-Barr核抗原1（EBNA1）的EBV蛋白的抑制剂。图片来源：Science Transla
常用绦虫药物竟然是广谱抗癌神药！
2019年3月20日讯 /生物谷BIOON /——A*STAR的一项最新研究表明一种用于治疗绦虫感染的药物可以用于治疗一系列癌症。超过一半的癌症病人肿瘤中的抑癌基因p53存在突变，这使得p53成为了一个极具吸引力的抗癌靶点。图片来源：Nature Communications许多研究聚焦于直接或者间接恢复突变细胞中的p53功能，但是A*STAR的分子和细胞生物学研究所的Chit Fang Cheo
靶向抗癌药！艾伯维/罗氏venetoclax多发性骨髓瘤III期临床因死亡比例过高遭美FDA部分叫停
2019年03月20日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已对所有评估venetoclax（Venclexta/Venclyxto）治疗多发性骨髓瘤（MM）的临床研究进行了部分暂停。该决定是在对正在进行的III期临床研究BELLINI（M14-031）的数据进行回顾之后做出的，该研究在复发性或难治性MM患者中开展，分析显示，与