Science：邓宏魁等使用小分子化合物逆转“发育时钟”
7月18日，Science杂志（Science Express）刊登了北京大学生命科学学院邓宏魁教授和赵扬博士带领的研究团队在生命科学领域的一项革命性的研究成果——用小分子化合物诱导体细胞重编程为多潜能干细胞。该成果开辟了一条全新的实现体细胞重编程的途径，给未来应用再生医学治疗重大疾病带来了新的可能。
JBC：一种新型化合物或为成瘾药物的开发提供希望
2013年8月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Journal of Biological Chemistry上的一篇研究论文中，来自斯克里普斯研究所的研究者揭示了其研究发现，或为其开发有效且副作用低的成瘾药物提供思路和希望。研究者结合动物和细胞实验揭示了一种活性化合物的单一代谢路径，为成瘾药物的开发提供了极大帮助。
：新化合物阻止病毒复制
波士顿大学医学院（BUSM）的一队科学家已经确定了一个抑制病毒复制的新化合物。发表《病毒学杂志》（Journal of Virology）上的结果，可能会导致阻止痘病毒复制的高针对性化合物的发展，如猴痘等新兴传染病。 基础研究是由Ken Dower博士所主持，他是John Connor博士实验室的博士后研究员，文章的通讯作者John Connor博士是BUSM的微生物学副教授。
BMC Gastroenterology：植物黄酮类化合物木犀草素阻断结肠癌细胞中的细胞信号通路
2012年1月22日，据《每日科学》报道，木犀草素，一种常见于水果和蔬菜中的黄酮类化合物。在实验室条件下，这种化合物被证明具有抗炎、抗氧化和抗癌特性，但来自流行病学研究的结果不那么确定。发表于BMC Gastroenterology上的一项新研究表明，木犀草素能够抑制结肠癌细胞中对于癌症生长非常重要的细胞信号通路（IGF和PI3K）。 结肠癌是西方国家第二大常见癌症相关死亡的原因。
PLoS ONE：来自海洋细菌的特殊化合物或可有效抵御耐药细菌的感染
近日，来自哥本哈根大学等处的研究人员就对海洋细菌进行了深入研究以希望开发出治疗耐药性感染的新型疗法，相关研究刊登于国际杂志PLoS ONE上。
Sci Transl Med：化合物治疗小鼠的自闭症行为
4月25日，国际著名杂志Science Translational Medicine在线刊登了国外研究人员的最新研究成果“Negative Allosteric Modulation of the mGluR5 Receptor Reduces Repetitive Behaviors and Rescues Social Deficits
S1P1先导化合物AMG369和AMG277以密封拍卖形式出售的合同协议公布
p{text-indent: 2em;} -- S1P1 先导化合物 AMG 369 和 AMG 277将于2011年12月8日以密封拍卖形式出售的合同协议公布 马萨诸塞州韦尔斯利山2011年10月26日电 /美通社亚洲/ -- Epix Pharmaceuticals, Inc.（简称“Epix”）债权人利益受托人、注册会计师 Joseph F. Finn, Jr.（简称“Finn”
Biotech & Bioengin：张学礼等通过构建人工酵母细胞合成药用萜类化合物
近日，国际著名杂志Biotechnology & Bioengineering上刊登了天津工业生物技术研究所研究人员的最新研究成果“Production of miltiradiene by metabolically engineered Saccharomyces cerevisiae†，”，文章中，研究者通过构建人工酵母细胞合成了药用萜类化合物。
PNAS：科学家发现先导化合物“饿死”癌细胞
近日，一队来自新加坡国立大学（NUS）的生物科学系和机械生物学研究所的科学家团队已经发现一种在研的潜在的药物临床前试验药物的铅化合物可以剥夺癌细胞的能量，阻止肿瘤细胞生长成肿瘤。这种药物的先导化合物被命名为BPTES。 这是第一次有研究能提供证据证实药物的先导化合物能抑制肿瘤的形成。 在新研究发现的基础上，NUS研究团队对这一先导化合物进行了衍生结构修，能更有效地杀死肾脏和乳腺癌细胞。
PNAS：科学家鉴别出降低负性记忆的新型化合物
2013年10月23日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志PNAS上的研究论文中，来自巴塞尔大学的科学家通过研究鉴别出了和人类记忆相关的分子及化合物，在对新发现的化合物进行随后的药理学研究后，研究者发现这种化合物可以诱导负性记忆（不好的记忆）的降低，这或许可以帮助研究者开发针对创伤后应激障碍的新型疗法。