PLoS Pathogens：MAVS在RLRs抗病毒天然免疫中的负调控作用
天然免疫系统是机体抵抗病原微生物入侵的第一道防线，它首先通过模式识别受体(PRRs)与病原体相关分子模式(PAMPs)相互识别，进一步激活一系列的免疫反应。同时，宿主细胞通过多种方式负调节天然免疫反应的信号通路，以保证信号传导的平衡，进而防止过度免疫反应对宿主细胞造成损伤。在抗RNA病毒天然免疫中，主要有两类PRRs: TLRs和RLRs。
Cell Host and Microbe：蛋白质可在植物抵抗病原菌时传递信息
日本一项最新研究显示，在植物抵抗病原菌感染时也有一种起着“通信员”作用的物质，对它进行研究有助培育出抗病害能力更强的农作物。 日本近畿大学农学部的研究小组在新一期美国《细胞—宿主与微生物》（Cell Host and Microbe）杂志上报告说，在对水稻的稻瘟病和白叶枯病进行研究时发现，水稻中存在一种名为OsRLCK185的蛋白质，在水稻面临病原菌感染的威胁时...
JCB：揭示驱动蛋白帮助HIV病毒逃避巨噬细胞的破坏
2012年10月24日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项发表在Journal of Cell Biology期刊上的研究中，研究人员鉴定出一种被称作驱动蛋白(kinesin)的马达蛋白(motor protein)运送病毒HIV到细胞质膜上，从而有助于这种病毒逃避巨噬细胞的破坏。 HIV在抵抗疾病的T细胞内复制，并在这一过程中杀死这些细胞。
PNAS：首次发现人肝细胞中乙肝病毒的两个靶标蛋白
2012年10月24日 讯 /生物谷BIOON/ --来自美国科罗拉多大学和中国厦门大学的两个研究小组在肝细胞中发现了乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus, HBV)的两种主要靶标。这项发现可能导致人们开发出新的方法来治疗全世界当前大约感染这种病毒的4亿人中一些人所患的肝病。 科罗拉多大学教授Ding Xue说，科学家在过去三十多年一直都在寻找HBV的细胞靶标。
Cell：痘病毒通过增加基因拷贝数战胜宿主抗病毒防御机制
2012年8月20日 讯 /生物谷BIOON/ --科学家们发现导致天花和其他疾病之类的痘病毒(poxvirus)通过快速和暂时地产生一个有助于这些病毒对抗宿主免疫反应的基因的多个拷贝，而能够适应和打败宿主抗病毒防御。根据美国犹他大学研究人员刊登在2012年8月17日那期Cell期刊上的研究论文，这项发现有助于人们深入认识较大的双链DNA病毒尽管存在较低的突变率，但是也能够经历快速的进化。
Science：阻断免疫反应关键蛋白清除艾滋病病毒慢性感染
2013年4月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，加州大学洛杉矶分校的科学家已经证明，暂时阻断免疫反应的关键蛋白质，有助于身体清除自身慢性感染。相关结论发表在4月12日的Science杂志上，研究发现了新的方法来处理持久性的艾滋病毒和丙型肝炎病毒感染。 该研究小组主要研究1型干扰素（IFN-1），细胞释放的IFN-1蛋白对致病微生物作出响应，使细胞彼此对话和协调作出免疫反应抗感染。
PLoS Pathog：工程化技术控制病毒基因组有助抗病毒疫苗的开发
2013年1月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自苏格兰格拉斯格大学的研究者开发出了一种方法可以合成以及改变施马伦贝格病毒(Schmallenberg virus，SBV)的基因组，这种病毒是新发现在寄生于家畜如山羊、牛身上的致病菌，研究者表示，暴露于这种病毒容易引发人类患病，相关研究刊登于1月10日的国际杂志PLoS Pathogens上。
Nature Immunol：T细胞表达IFITM3蛋白发挥抗病毒作用
2013年1月29日电 /生物谷BIOON/ --近日，来自墨尔本大学、Walter和Eliza Hall研究所（WEHI）的研究人员发现了一种新的蛋白质可以防止病毒感染如流感等。 由于流感在北半球的冬季传播，Linda Wakim博士和她的同事们一直关注于为什么有些人抗感染能力比别人更好。研究人员一直在研究位于身体外露表面如皮肤和黏膜表面的“防御设备”，其中就包含防止感染的T细胞。
Immunity：LGP2控制CD8 + T细胞生存和活力增强抗病毒免疫
人体抗击包括西尼罗河病毒和淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒在内的RNA病毒，有赖于CD8 +T细胞介导的免疫反应。 已知RIG-I样受体（RLRs）可传递抗击RNA病毒感染的先天免疫防御系统反应信号，但其在适应性免疫中的角色尚不清楚。 本研究发现，RIG-I样受体（RLR） LGP2对于诱导先天免疫防御系统不是必须的。然而，该受体控制着抗原特异性CD8+ T细胞存活和病毒感染引起的外周血T细胞扩增。
Immunity：巨细胞病毒招募炎症单核细胞抑制抗病毒细胞免疫
炎症单核细胞是感染过程中，病原体宿主的相互作用的早期关键反应因素。 本研究发现，小鼠巨细胞病毒编码的CC趋化因子，MCK2，增强CCR2依赖的炎症单核细胞招募，以调节抗病毒的免疫力。 这一作用，可抑制病毒特异性CD8 +T细胞扩增和向效应细胞毒性T淋巴细胞分化，从而降低消除带有病毒抗原细胞的能力和减缓病毒的清除。