Journal of Virology：诺如病毒复制及抗病毒研究取得进展
12月13日，中国科学院武汉病毒研究所研究员周溪学科组在诺如病毒复制及抗病毒研究方面取得新进展，相关研究成果以Human Norovirus NS3 has RNA Helicase and Chaperoning Activities为题，在线发表在《病毒学杂志》（Journal of Virology）上。诺如病毒属杯状病毒科（Caliviridae）诺如病毒属（Norovirus genus
Nature Materials：新型纳米颗粒可能广谱抗病毒
2017年12月21日/生物谷BIOON/---世界上成百上千万的人每年因为病毒感染而死亡。现有的抗病毒药物，往往只能够针对单一的或者某一类病毒。现在仅有的几种广谱性的抗病毒药物，需要持续服用来抵抗病毒，且病毒成熟后导致的抗药性也持续存在。一个由美国、瑞士、意大利等国科学家组成的国际联合课题组，设计了一种新型的抗病毒纳米颗粒，可以广谱的针对各种不同的病毒，例如单纯疱状病毒，人乳头瘤病毒，呼吸道合胞
PLoS Pathog：人蛋白APOBEC3H阻止HIV前体病毒传播到人类
2017年12月26日/生物谷BIOON/---根据一项新的研究，人体中的一种被称作APOBEC3H（A3H）的抗病毒蛋白可能抵抗在进化上产生HIV-1的猴免疫缺陷病毒黑猩猩毒株（chimpanzee strains of simian immunodeficiency virus, SIVcpz）的跨物种传播。2017年12月21日，德国杜塞尔多夫大学的Zeli Zhang和同事们将这一发现发表
近期抗病毒免疫领域研究进展速览
本文中，小编对近期抗病毒免疫相关研究进展进行了整理，分享给大家！【1】Nat Immunol：曹雪涛提出抗病毒天然免疫表观调控新机制doi： 10.1038/ni1217-1361a《自然—免疫学》杂志8月29日发表了中国医学科学院院长、中国工程院院士曹雪涛研究团队的论文，报道了RNA解旋酶DDX46能够通过RNA去甲基化修饰导致抗病毒效应分子mRNA核滞留、进而抑制抗病毒天然免疫应答的研究结果。
朊病毒/朊蛋白最新研究进展
2017年11月30日/生物谷BIOON/---朊蛋白有两种显著不同的形式：它的致病性形式（PrPSC），导致严重性的难易治愈的神经退行性疾病如牛所患的“疯牛病”和人所患的克-雅氏病（creutzfeldt-jakob syndrome）等；它的生理形式（PrPC）在人体中发挥着重要的功能。PrPSC是由PrPC发生突变导致它的蛋白折叠发生异常而产生的，而且PrPSC还能够让正常的PrPC变成致病
默沙东抗病毒药物Prevymis获美国FDA批准，成15年来首个预防CMV感染的新药
2017年11月13日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头默沙东（Merck & Co）抗病毒管线近日在美国监管方面迎来喜讯。美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗病毒药物Prevymis（letermovir，MK-8228）片剂和静脉制剂，用于巨细胞病毒（CMV）血清反应阳性的异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）成人受者（R+），用于预防CMV感染。值得一提的是
科学家在原子水平下成功解析诱发朊病毒病关键蛋白的特殊结构
2017年11月9日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自俄亥俄州立大学(The Ohio State University)的研究人员对一种能诱发人类出现遗传退行性大脑疾病的特殊蛋白进行了研究，结果发现，人类、小鼠及仓鼠机体中拥有几乎完全相同氨基酸序列的蛋白质实际上在原子水平下会表现出不同的三维结构。图片来源：The
高效直接抗病毒丙肝治疗方案获批
丙型肝炎是全球公共卫生的重大挑战之一。全球现有丙型肝炎感染者约7100万人， 中国是世界上感染丙肝人数最多的国家，约1000万人。从基因分型来看，其中基因1b型在中国最为常见，感染者比例高达56.8%。近日，国际生物制药企业艾伯维在上海宣布，其维建乐（奥比帕利片）联合易奇瑞（达塞布韦钠片）治疗方案，已获国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，可用于治疗成人基因1型慢性丙型肝炎，包括无
我国在埃博拉病毒糖蛋白致病效应的研究中获进展
埃博拉病毒是目前已知的对人类最为致命的病毒之一，其致病机理尚不清楚。中国科学院武汉病毒研究所科研团队通过构建一系列腺病毒基因转移载体，系统地研究了埃博拉病毒包膜型糖蛋白在细胞以及小鼠模型中表达的致病效应。据中国科学院武汉病毒研究所王华林研究员学科组介绍，埃博拉病毒可编码多种形式的糖蛋白，但是此前对糖蛋白潜在的致病效应的推测只是基于细胞或组织培养物水平的初步研究，相关致病效应尚缺乏体内水平的直接证据
研究揭示黄病毒科NS3蛋白酶-解旋酶协同作用新机制
目前已知的RNA病毒的基因组长度均不超过35kb，编码容量非常有限。因此包含一个以上功能域的蛋白在这类病毒中较为常见，黄病毒科NS3蛋白即为丝氨酸蛋白酶和超家族二解旋酶的天然融合体，在病毒多聚蛋白酶解和基因组复制这两个重要过程中发挥关键作用，其两个功能域之间的协同作用机制尚不清晰。中国科学院武汉病毒研究所研究员龚鹏课题组长期从事以聚合酶为核心的RNA病毒复制关键酶类的催化与调控机制研究，2013年