Mol Cancer：科学家有望利用糖尿病药物来治疗人类转移性前列腺癌
来自维也纳医科大学等机构的科学家们通过研究成功解析了前列腺癌发生背后的细胞信号通路机制，同时他们利用一种常见的糖尿病药物开展了相关研究，有望提供一种新型的疗法选择。
会议日程抢先看 | CGT与核酸药物研发及临床应用前景
主办单位：生物谷、梅斯医学、同济大学附属同济医院、海军军医大学基础医学院、南京可缘、上海市生物医药产业促进中心 大会时间：9月22-23日
CAR-T之父最新Nature文章：超越癌症，活细胞药物的进化之路
尽管 CAR-T 疗法最初是针对艾滋病开发的，但由于其在血液类癌症中的成功而获得了广泛关注。如今，CAR-T 疗法有望治疗更广泛的疾病。CAR 的设计和递送方面的新兴技术扩大了这一潜力。
首次揭示靶向netrin-1蛋白的药物可减少癌症转移和化疗抵抗性
转移和对化疗的抵抗性是癌症患者治疗失败和死亡的主要原因。上皮-间质转化（epithelial-mesenchymal transition, EMT）是癌细胞脱离邻近细胞并获得浸润特性的过程，在转移灶
西北师范大学研究者们揭示了Sufu为靶点的治疗药物可能对脓毒症的治疗有很大帮助
败血症通常是由宿主对感染的反应失调引起的，与急性器官功能障碍和高死亡风险有关。在脓毒症中，免疫反应被失调，无法恢复到稳态，导致组织损伤，最终导致器官衰竭。
AD药物尚未盈利，渤健裁员11%，预计节省10亿美元
渤健还停止了 BIIB132 的开发工作，BIIB132 是一种治疗罕见神经退行性疾病（简称 SCA3）的实验药物，并正在考虑是否启动一项中期临床试验，以评估其另一种药物 BIIB131 在急性缺血性
Biomed & Pharmacotherapy：叶甜素或有望作为一种治疗人类阿尔兹海默病的潜在候选药物
来自韩国建国大学等机构的科学家们通过研究在阿尔兹海默病动物模型中分析了叶甜素对机体Aβ聚集和多种病理学特征的影响效应。
辉大基因首款眼科基因治疗药物HG004获美国FDA儿科罕见病资格认定
FDA授予RPDD以鼓励开发影响在美国人数少于20万，年龄在18岁或以下的儿童，严重或危及生命的疾病的新疗法。RPDD计划允许获得批准的发起人有资格获得优先审查券（PRV）
信念医药又一款AAV基因治疗药物获批临床
国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新信息显示，信念医药公司（Belief BioMed，BBM）全资子公司上海信致医药科技有限公司和上海勉亦生物科技有限公司申报的“BBM-H803注射