打开APP

热度攀升,肿瘤NGS检测或将进入新的快车道

5月14日,由Illumina(因美纳)举办的首届NGS行业盛会圆满落幕,此次大会汇聚NGS产业、健康领域和资本行业各方领军人士,聚焦肿瘤与微生物感染领域,共同回顾近年来产业发展之路,梳理当下问题,展望未来方向。

2021-05-17

一种新的前列腺癌无创检测方法

  前列腺癌是一种常见的男性泌尿系统肿瘤,前列腺癌的筛查通常包括血液肿瘤标志物(PSA)检查、直肠指检、核磁共振扫描及侵入性活检检查。在英国,前列腺癌占了所有男性癌症死亡人数的13%,但相比之下,10年的生存率接近84%。因此,对临床医生来说,如何最好地诊断和预测前列腺癌患者的临床结局,并尽量减少过度诊断和过度治疗,同时选择更合理的方式来

2021-05-14

ESMO:Tecentriq+铂治疗转移性浸润性小叶乳腺癌显示出疗效

  近日,在2021年ESMO乳腺癌在线会议上,由罗氏赞助的一项II期临床研究的结果显示,抗PD-L1疗法Tecentriq(atezolizumab,阿替利珠单抗)联合卡铂治疗转移性浸润性小叶乳腺癌(ILC)患者显示出临床益处,尤其是三阴性ILC患者。研究报告者、荷兰癌症研究所肿瘤生物学与免疫学系Leonie Voorwerk博士指出,

2021-05-11

美国FDA批准新型非阿片类双重作用止痛药Zynrelef(布比因/美洛昔康)!

Zynrelef是第一种也是唯一一种FDA批准的缓释双重作用局部麻醉药(DALA)。

2021-05-14

Biosensors and Bioelectronics:发表了基于DNA六面体纳米结构实现循环肿瘤DNA同时检测的研究成果

近期,江南大学生物工程学院周楠迪教授团队在利用DNA自组装技术构建肿瘤标志物生物传感器方面取得重要进展,研究成果“An ultrasensitive biosensor for dual-specific DNA based on deposition of polyaniline on a self-assembled multi-functional D

2021-05-15

Nat Med:缩短抗原结合结构域的接头可提高CD22 CAR-T细胞的疗效

2021年4月30日讯/生物谷BIOON/---尽管靶向CD19的嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)能够在B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者中诱导病情缓解,但是较大的一部分患者会因CD19丢失发生疾病复发。与CD19一样,CD22在B系细胞中广泛表达,因此可作为B-ALL免疫治疗的替代靶点。在一项新的研究中,来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学

2021-04-30

Nat Commun:揭示T细胞借助微弱的驱动力检测外来入侵者的分子机理

2021年5月7日 讯 /生物谷BIOON/ --此前研究人员认为,作用于配体参与的T细胞受体(TCRs)的机械力会参与到T细胞的抗原识别过程中,然而这种机械力的大小、扩散程度及时间行为并未被很好地进行研究和定义。日前,一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“Temporal analysis of T-cell receptor

2021-05-07

Science:利用源自宿主细胞的非典型crRNA可实现Cas9的多重RNA检测

2021年5月4日讯/生物谷BIOON/---CRISPR-Cas免疫系统通过CRISPR RNA(crRNA)的引导降解外来遗传物质。crRNA作为间隔重复序列单元被编码在这种系统的CRISPR阵列中。每个crRNA通常由对CRISPR阵列转录而来的前体进行加工而成,然后与这种系统的Cas效应核酸酶合作,直接裂解靶核酸。在作为Cas9核酸酶和许多CRISP

2021-05-04

Nucleic Acids Research:Argonaute-PCR耦联实现低丰度突变基因的超高灵敏度检测

  近日,上海交通大学生命科学技术学院、微生物代谢国家重点实验室冯雁团队在Nucleic Acids Research上发表题为“Argonaute integrated single-tube PCR system enables supersensitive detection of rare mutations”的文章。该工作揭示了

2021-05-07

赛诺菲Sarclisa联合非佐米和地塞米松治疗MM在欧盟获批

  4月19日,欧盟委员会(EC)批准了赛诺菲Sarclisa(isatuximab,伊沙妥昔单抗)联合卡非佐米和地塞米松(Kd)用于至少接受过一次治疗的复发性多发性骨髓瘤(MM)成年患者的治疗。这标志着在不到12个月的时间里,欧盟第二次批准Sarclisa与标准护理方案相结合使用。EC的批准决定是紧随美国FDA于2021年3月批准Sar

2021-04-21