Science子刊：新方法改善CAR-T细胞的抗原敏感性
嵌合抗原受体（CAR）修饰的T细胞（CAR-T）疗法在治疗淋巴瘤、白血病和多发性骨髓瘤方面是有效的，因为这些肿瘤细胞表达大量的靶抗原。然而，要实现这些血液恶性肿瘤的持久缓解，并将CAR-T细胞疗法扩展到实体瘤患者，将需要能够识别和消除靶抗原密度低的肿瘤细胞的CAR。嵌合抗原受体（CAR）旨在模拟激活的内源性T
美国FDA授予BioNTech公司编码4抗原免疫疗法BNT111快速通道资格!
BNT111是一款新型癌症免疫疗法，利用mRNA编码4种黑色素瘤相关抗原，可触发强大而精准的免疫应答。
Cell Reports: 抗原特异性CD8+T细胞克隆在急性白血病小鼠中的分化命运
癌症中存在功能失调的CD8+T细胞状态已得到充分证实。然而，CD8+T细胞的命运在多大程度上受到它们遇到同源肿瘤抗原的背景的影响还不是很清楚。
Nat Biotechnol：新方法可选择性扩增识别人类实体瘤新抗原的肿瘤浸润性T细胞用于癌症治疗
在一项新的临床前研究中，来自瑞士洛桑大学和洛桑大学医院的研究人员设计了一种高效产生大量免疫细胞的方法，所产生的免疫细胞专门用于识别新抗原---通常是患者所患癌症所特有的随机突变蛋白的小片段，并摧毁表达它们的肿瘤。他们开发的这种方法被命名为NeoScreen，极大地改善了对患者新抗原的识别，因此开发针对癌症的个性化免疫疗法具有相当大的前景。
超级抗原诱导调节性T细胞研究中取得进展
超级抗原分子可高效激活T细胞，对肿瘤产生免疫杀伤和免疫监视，是一种理想的免疫抗肿瘤候选药物。但是，T细胞的过渡激活可能诱导具有免疫抑制功能的调节性T细胞（Tregs）产生，这是免疫抗肿瘤药物开发需揭示和解决的问题。中国科学院沈阳应用生态研究所微生物资源与生态课题组，依托“沈阳市超级抗原研究重点实验室”，致力于超级抗原理论研究和免疫抗肿瘤新药研发，取得了系列研
强生Erleada(安森珂)：快速、深度、持久降低前列腺特异性抗原(PSA)，具有高依从性!
在中国，Erleada获批2个适应症：治疗转移性去势敏感性(mCSPC)和非转移去势抵抗性(nmCRPC)前列腺癌。
IMMUNITY:抗原特异性CD4+T细胞的快速诱导与针对SARS-CoV-2mRNA疫苗接种的体液和细胞免疫协调相关
COVID-19大流行对全球人类生活和社会经济福祉造成了深远的影响，促使预防性mRNA疫苗的紧急使用授权，最近的研究记录了疫苗接种后强烈的记忆B细胞和抗体反应可以中和SARS-CoV-2，包括人们关注的变体B.1.351（Beta，即贝塔变体）。
IRE1α激酶抑制剂KIRA6可以钝化由免疫原性细胞死亡引起的应激性炎症
越来越多的证据表明，通过刺激应激或死亡的癌细胞释放免疫调节/促炎因子，内质网应激后的未折叠蛋白反应(UPR)的免疫原性治疗有利于癌细胞-免疫相互作用。
J Immunother Cancer：嵌合非抗原受体在基于T细胞癌症治疗中的应用
过继转移的基于T细胞的癌症疗法在治疗各种癌症方面显示出令人难以置信的前景，到目前为止，使用T细胞的治疗策略主要集中在操纵抗原识别机制本身，例如通过选择性表达肿瘤抗原特异性T细胞受体或工程抗原识别嵌合抗原受体(CAR)。
Journal Of Experimental Medicine:红细胞和裂殖子表面新表征的疟疾抗原可诱导寄生虫抑制抗体
尽管在流行地区进行了数十年的密集公共卫生干预，但恶性疟原虫(Pf)每年仍夺走超过四十万条生命，全球抗击疟疾的努力遇到了对一线抗疟药物和杀虫剂迅速出现的耐药性。