PLoS ONE：新分子标记物预测哪类患者最有可能受益抗癌药物的时间最长
2013年9月9日讯 /生物谷BIOON/--近日，约翰霍普金斯大学科学家发现了一种分子标记--“Mig 6”，能准确地预测服用一类抗癌药物EGFR抑制剂中两个最广泛使用药物的患者是否有更长的生存期，是否能长达两年。 FDA批准药物--吉非替尼（易瑞沙）和厄洛替尼（特罗凯）用于治疗肺癌和胰腺癌患者，但通常只有少数有EGFR基因突变的肿瘤患者能长期受益，肿瘤大小会减小。
CRT及ADCT合作开发抗体偶联药物（ADCs）
2012年7月6日，英国癌症研究技术公司（Cancer Research Technology，CRT）与瑞士ADC制药公司（ADC Therapeutics Sarl，ADCT）签署协议，开发抗体偶联药物（ADCs）用于癌症治疗。 此次合作，将利用CRT公司的抗体、多肽及ADCT公司的"弹头（抗癌药物）"及链接子（linkers）。
上海药物所/上海应物所合作研究制剂粉体混合和分层评价新方法
粉体混合是药剂学的基础单元操作，混合均匀才能保证制剂含量均一。充分混匀的药物和辅料，在压片、胶囊填充过程中受机械振动等因素的影响，不同比重、粒径、形态的颗粒会出现分层，从而影响固体制剂的含量均匀性。传统评价方法粗放，亟需建立定量表征与可视化相结合的分析方法。
默沙东23亿美金投资Ablynx 进军下一代抗体药物
食品中禁限用药物及环境污染物识别检测技术研究取得最新进展
Nature：开发出修饰药物化合物分子的新技术
来自斯克利普斯研究所的研究人员通过研究开发了一种新技术，可以成功修饰有机分子，这就为制药行业开发新型药物改善老药物提供了新的思路和希望。
Celgene公司与AnaptysBio公司就治疗性抗体药物达成合作协议
2012年4月9日，Celgene公司已与一家治疗性抗体开发公司AnaptysBio公司签署了一项战略开发协议，此次最新举动旨在使Celgene公司产品多元化。 AnaptysBio公司拥有一个专有的平台SHM-XEL Platform，该平台能够复制人体免疫系统的关键功能并克服以往抗体技术的局限性。
罗氏计划2012年提交乳腺癌抗体-药物偶联抗癌药T-DM1监管审批申请
2012年3月30日，罗氏（Roche）公司及旗下基因泰克（Genentech）公司已证实，计划在今年晚些时候向FDA及欧洲监管部门提交其抗体药物偶联（antibody drug conjugate）抗癌药曲妥珠单抗emtansine（trastuzumab emtansine ，T-DM1）的监管审批申请（regulatory approval application）。
罗氏抗体偶联药物Kadcyla获CHMP积极意见
2013年9月23日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）宣布，抗体偶联药物Kadcyla获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见，CHMP建议批准Kadcyla，用于既往接受过赫赛汀（Herceptin）及一种紫衫类药物（taxane）治疗的HER2阳性、不能手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。