罗氏抗淀粉样蛋白抗体药物gantenerumab 2项全球3期研究失败！
2项研究没有达到减缓早期AD患者临床衰退的主要终点。gantenerumab去除患者大脑中β淀粉样蛋白的水平低于预期。
2022-11-17
Immunity：实验性的单克隆抗体或有望帮助抵御人类EB病毒感染及所致疾病的发生
来自美国沃尔特里德陆军研究所等机构的科学家们通过研究开发了一组实验性的单克隆抗体（mAbs），当在实验环境下对人类细胞进行测试时，这种抗体能靶向作用EB病毒的不同部位并阻断其感染。
2022-11-08
美国FDA授予BCMAxCD3双特异性抗体elranatamab突破性疗法认定!
除了BTD，elranatamab还被美国FDA和欧洲药品管理局（EMA）授予治疗多发性骨髓瘤（MM）的孤儿药资格（ODD）。FDA和EMA还分别授予elranatama治疗RRMM的快速通道资格
2022-11-08
Nature子刊：研究揭示高致死MDA5抗体阳性皮肌炎核心免疫学特征和治疗新思路
MDA5+ DM是一种少见但致死率高的自身免疫疾病。该病以MDA5抗体阳性为血清学标志，患者极易合并快速进展性间质性肺病（RP-ILD）而死亡。
2022-11-03
眼科双特异性抗体！Vabysmo治疗视网膜静脉阻塞(RVO)2项3期研究获得成功!
Vabysmo(faricimab)是第一个被批准用于眼部治疗的双特异性抗体，用于治疗2种视网膜疾病——新生血管年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）。
2022-10-31
cabotegravir长效注射剂(2月一次)在欧盟进入审查：用于暴露前预防(PrEP)!
cabotegravir长效注射剂每2个月注射一次，预防性获得HIV疗效较Truvada大幅提高。
2022-10-31
中国乳腺癌科学化创新成果：两款抗HER2乳腺癌皮下注射剂，将治疗时间缩短至2到5分钟
乳腺癌患者抗HER2的疗程较长，目前赫赛汀、帕捷特等药物覆盖了从新辅助治疗、辅助治疗、到晚期的一线或二线治疗。
2022-11-06
多发性骨髓瘤(MM)首个双特异性抗体疗法！强生Tecvayli(BCMAxCD3)获美国FDA批准!
Tecvayli是第一个被批准用于治疗多发性骨髓瘤(MM)的双特异性抗体疗法，以B细胞成熟抗原（BCMA）和CD3为靶点。
2022-10-27
CD3xCD20双特异性抗体epcoritamab在美欧进入审查：总缓解率63%！
epcoritamab是一种在研的IgG1双特异性抗体，可同时结合T细胞上的CD3和恶性B细胞上的CD20。
2022-10-31