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PD-L1抗体用于二线肺癌:FDA批准,NCCN拒绝

昨天FDA批准了罗氏的PD-L1抗体Tecentriq(通用名atezolizumab)用于所有化疗、靶向疗法失败的二线肺癌治疗,并不受PD-L1水平限制。

2016-10-20

PD-L1抗体用于二线肺癌:FDA批准,NCCN拒绝

昨天FDA批准了罗氏的PD-L1抗体Tecentriq(通用名atezolizumab)用于所有化疗、靶向疗法失败的二线肺癌治疗,并不受PD-L1水平限制。这个决定是根据一个叫做POLAR的二期临床和一个叫做OAK的三期临床结果,Tecentriq比

2016-10-20

FDA今日批准唯一治疗转移性肺癌的PD-L1新药

今天,罗氏(Roche)集团旗下基因泰克(Genentech)公司宣布,美国FDA批准其免疫疗法药物TECENTRIQ(atezolizumab)用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。适用患者人群在含铂化疗期间或之后疾病以后有所恶化进展,

2016-10-19

罗氏PD-L1免疫疗法Tecentriq获美国FDA批准治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)

Tecentriq是FDA批准治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的首个也是唯一一个抗PD-L1免疫疗法。

2016-10-20

ESMO2016:百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗转移性尿路上皮癌(mUC)再获新数据

当前,PD-1/PD-L1领域的竞争非常激烈;百时美Opdivo遥遥领先,已斩获多个适应症;而膀胱癌领域,罗氏Tecentriq成为全球治疗mUC的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。

2016-10-12

勃林格殷格翰合作伙伴百济神州PD-1抑制剂单抗获临床试验批件

上海2016年9月20日电 /美通社/ -- 百济神州(BeiGene)公司宣布,其在研产品 PD-1单抗 BGB-A317获得了中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的药物临床试验批件,用于治疗晚期实体肿瘤。该药物是一种针对

2016-09-21

勃林格殷格翰合作伙伴百济神州PD-1抑制剂单抗获得中国临床试验批件

百济神州(BeiGene)公司宣布,其在研产品PD-1单抗BGB-A317获得了中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的药物临床试验批件,用于治疗晚期实体肿瘤。该药物是一种针对免疫抑制性受体PD-1的全人源单克隆抗体。中国大陆成为继澳大利亚、新西兰、美国和台湾地区之后BGB-A317项目获得临床试验许可的第五个地区。

2016-09-20

神药天价,PD-1到底什么时候能停!

PD-1抗体是个好药,针对晚期实体瘤可以有20%-40%的有效率,副作用还小,但就是有点贵,很多家庭根本用不起。PD-1抗体一年的价格大概是50万RMB,PD-L1抗体按照现在的价格一年大概150万RMB。

2016-08-25

默沙东PD-1免疫疗法Keytruda喜获FDA批准治疗头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)

业界预测,Keytruda将成为头颈部癌症市场的领导者,在该领域的年销售峰值将达到5亿美元。

2016-08-09

欧盟批准默沙东PD-1免疫疗法Keytruda治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)

Keytruda是一种PD-1免疫疗法,旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症,具有治疗多种类型肿瘤的潜力。与化疗相比,Keytruda显著延长了晚期非小细胞肺癌的总生存期(OS)。

2016-08-04