SMC批准BMS旗下PD-1药物Opdivo与Yervoy联合用于晚期皮肤癌一线治疗
苏格兰药品协会（SMC）批准百时施贵宝（BMS）肿瘤免疫药物Opdivo与Yervoy联合用于晚期皮肤癌一线治疗
ISHL 2016：百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL）客观缓解率高达73%
Opdivo于2016年获美国FDA加速批准用于接受自体造血干细胞移植（auto-HSCT）且移植后进行Adcetris治疗后病情复发或进展的经典霍奇金淋巴瘤（cHL）。
美国FDA授予百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗晚期尿路上皮癌（mUC）的优先审查资格
当前，PD-1/PD-L1领域的竞争非常激烈；百时美Opdivo遥遥领先，已斩获多个适应症；而膀胱癌领域，罗氏Tecentriq成为全球治疗mUC的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。
PD-L1抗体用于二线肺癌：FDA批准，NCCN拒绝
昨天FDA批准了罗氏的PD-L1抗体Tecentriq（通用名atezolizumab）用于所有化疗、靶向疗法失败的二线肺癌治疗，并不受PD-L1水平限制。
PD-L1抗体用于二线肺癌：FDA批准，NCCN拒绝
昨天FDA批准了罗氏的PD-L1抗体Tecentriq（通用名atezolizumab）用于所有化疗、靶向疗法失败的二线肺癌治疗，并不受PD-L1水平限制。这个决定是根据一个叫做POLAR的二期临床和一个叫做OAK的三期临床结果，Tecentriq比
FDA今日批准唯一治疗转移性肺癌的抗PD-L1新药
今天，罗氏（Roche）集团旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，美国FDA批准其免疫疗法药物TECENTRIQ（atezolizumab）用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。适用患者人群在含铂化疗期间或之后疾病以后有所恶化进展，
罗氏抗PD-L1免疫疗法Tecentriq获美国FDA批准治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）
Tecentriq是FDA批准治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的首个也是唯一一个抗PD-L1免疫疗法。
ESMO2016：百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗转移性尿路上皮癌（mUC）再获新数据
当前，PD-1/PD-L1领域的竞争非常激烈；百时美Opdivo遥遥领先，已斩获多个适应症；而膀胱癌领域，罗氏Tecentriq成为全球治疗mUC的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。
勃林格殷格翰合作伙伴百济神州PD-1抑制剂单抗获临床试验批件
上海2016年9月20日电 /美通社/ -- 百济神州（BeiGene）公司宣布，其在研产品 PD-1单抗 BGB-A317获得了中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的药物临床试验批件，用于治疗晚期实体肿瘤。该药物是一种针对
勃林格殷格翰合作伙伴百济神州PD-1抑制剂单抗获得中国临床试验批件
百济神州（BeiGene）公司宣布，其在研产品PD-1单抗BGB-A317获得了中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的药物临床试验批件，用于治疗晚期实体肿瘤。该药物是一种针对免疫抑制性受体PD-1的全人源单克隆抗体。中国大陆成为继澳大利亚、新西兰、美国和台湾地区之后BGB-A317项目获得临床试验许可的第五个地区。