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张锋最新论文:开发最小化免疫原性的CRISPR核酸酶,为更安全的基因编辑疗法奠定基础

该研究对用于 CRISPR 基因编辑治疗的 Cas 核酸酶 SaCas9 和 AsCas12a 进行了理性工程化改造,设计出了具有最小化免疫原性的 SaCas9 和 AsCas12a 突变体。

2025-01-12

Cell :畅磊福团队揭示I-B型CRISPR相关转座系统中DNA靶向插入的分子机制

本研究加深了我们对Tn7-like转座子和CAST系统中DNA靶向插入的结构和机制的理解,为将该系统开发成精准DNA插入工具的研究奠定了基础。

2024-10-13

科学家有望利用CRISPR-Cas9基因编辑技术剪掉唐氏综合征患者多余的染色体

结果表明,利用基因编辑技术或能最终在细胞水平上治疗人类21三体综合征。

2025-02-28

Acta Pharm Sin B:一种新型靶向过氧化物还氧蛋白1的海洋源急性肾损伤药物及其基于ADME优化的纳米递送策略

本研究提出了一种系统的方法来开发海洋药物,结合新的治疗靶点的发现和基于药代动力学特性的优化药物配方的设计。

2024-09-23

肝纤维化新突破!Nature Chemical Biology:天然小分子通过靶向载脂蛋白L2来缓解肝纤维化

本研究利用高内涵筛选系统发现了具有强效的抗肝纤维化作用的大戟科二萜类化合物DP,并确定了APOL2为DP的直接作用靶标,DP的抗纤维化效应依赖于APOL2介导的ER应激通路。

2024-08-09

Cell:利用详细的蛋白活动图谱评估人体肠道健康

肠道中的蛋白是总有一天会让我们准确地听到肠道告诉我们的信息,从而学会给它们提供所需的帮助。

2025-02-07

Nature子刊:研究发展出复杂体系中可同时鉴定配体靶蛋白质和结合位点的蛋白质组学方法

研究利用蛋白质在结合配体后局部稳定性的变化,开发了在复杂体系中可以同时高灵敏鉴定配体结合蛋白和结合位点的蛋白质组学新方法(PELSA)。

2024-12-27

Nature:新研究开发出拉动蛋白通过脂膜上的纳米孔进行蛋白测序的新方法

在这项新的研究中,作者找到了进行这种测序的方法——将蛋白拉过纳米孔,利用电场测量它们的结构变化。

2024-10-27

研究发现强效急性髓系白血病的ALKBH5共价抑制剂

该研究通过靶向ALKBH5的非催化位点Cys200残基进行共价药物设计,使得干扰底物与ALKBH5结合发挥抑制作用。

2025-03-30