与白血病相关的行为失常免疫细胞或许会驱动机体自身免疫性疾病的发生！
来自新南威尔士大学等机构的科学家们通过研究发现，与白血病相关的基因突变或会产生驱动自身免疫性疾病的“流氓”免疫细胞。
我国科学家发现抑制胰岛素分泌、加重糖尿病的新蛋白
胰岛β细胞衰竭是糖尿病的重要标志，如何防止其衰竭是目前糖尿病临床治疗的世界性难题。近期，中南大学科研团队发现一个抑制胰岛素分泌、加重糖尿病的脂肪分泌蛋白Tetranectin。研究成果发
Theranostics: 靶向PI4KA通过调节ERK/AMPK/OXPHOS轴增加难治性白血病化疗敏感性
白血病是一种高度侵袭性的血液系统恶性肿瘤，其特征是广泛的分子改变，这些改变会影响临床结果，并提供潜在的药物开发靶点。然而，化疗耐药的出现明显阻碍了化疗效果，并预示着预后不良。
Cell子刊：张好建团队揭示急性髓系白血病中m6A修饰动态变化及PRMT6的调控作用和机制
该研究解析了白血病发生过程中RNA m6A修饰变化规律，阐明了PRMT6-MFSD2A信号轴调控白血病干细胞干性维持的重要功能
“同类最佳”BTK抑制剂，「泽布替尼」治疗慢性淋巴细胞白血病适应症在欧盟获批
此次获批基于两项全球3期ALPINE研究和SEQUOIA研究，其中ALPINE研究证实泽布替尼成为唯一在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）中头对头对比伊布替尼获得优效性的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BT
Nature：揭示急性髓性白血病发生的新型分子机制和潜在的治疗性靶点
来自美国西北大学等机构的科学家们通过研究发现，急性髓性白血病患者或许会表现出大规模的基因组突变以及DNA折叠模式的改变，这或许有望帮助识别出潜在的治疗性靶点。
白血病（Ph+ALL）一线治疗头对头3期临床：Iclusig(普纳替尼)疗效优于伊马替尼!
Ph+ALL是一种进展迅速的疾病，尚无批准用于一线治疗的靶向疗法。Iclusig和伊马替尼是2种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。
Science子刊：1期临床试验表明经过CRISPR基因编辑的通用CAR-T细胞可用于治疗复发性B细胞白血病
在一项新的临床研究中，来自英国大奥蒙德街儿童医院和伦敦大学学院的研究人员利用CRISPR/Cas9技术对供者T细胞进行基因改造，试图治疗患有耐药性白血病的重症儿童，这些儿童已用尽所有可用的治疗方法。
白血病(AML)新药！第二代FLT3抑制剂quizartinib获美国FDA优先审查：治疗新诊FLT3-ITD阳性AML!
AML是最常见的成人白血病类型之一，FLT3-ITD是最常见FLT3突变类型。3期试验中，与化疗相比，quizartinib方案将死亡风险降低22.4%，有潜力改变新诊FLT3-ITD阳性患者的治疗。
中国药理学：α-硫辛酰胺通过改善线粒体功能、调节RXRα表达和活化抑制糖尿病肾纤维化
糖尿病肾病(DKD)是糖尿病(DM)最严重的并发症之一，是导致终末期肾病的主要原因。DKD的发病机制复杂，常与糖脂代谢异常及线粒体功能障碍密切相关。目前，还没有有效的药物治疗DKD。