Nat Commun：成功鉴定出一种抑制SLC15A4与TASL之间的相互作用的新型小分子，有望开发出治疗一系列自身免疫性疾病的新药物
在一项新的研究中，来自奥地利科学院、维也纳医科大学和瑞士洛桑大学的研究人员首次成功地鉴定并描述了一种名为“Feeblin”的新型小分子，它可以抑制转运蛋白SLC15A4与衔接蛋
超28万人数据显示，SGLT2抑制剂和GLP-1受体激动剂降低主要不良心血管事件效果更好
这项对比四个常用二线降糖药的研究发现，在降低MACE的风险上，新一代降糖药SGLT2抑制剂和GLP-1受体激动剂比经典降糖药DPP-4抑制剂和磺酰脲类药物更具优势，它们的心血管获益可作为指导2型糖尿病
研究报道酚酸类化感物质通过促进相变抑制翻译从而调控物种间竞争的新机制
植物在生长发育的过程中，会向环境释放一系列的代谢产物，从而引起植物间相互排斥或促进的现象，被称为植物化感作用
研究揭示UVB辐照通过垂体-肺轴促进α‐MSH释放从而抑制ILC2s的功能
哮喘是具有较强异质性的慢性肺部炎症性疾病，被认为是II型免疫疾病。哮喘的典型特征是高免疫球蛋白E（IgE）水平和Th2细胞参与致病过程。
Nature：陈雷团队揭示人源UCP1识别小分子抑制剂和激活剂的机制
该研究通过冷冻电镜对不同状态下的UCP1的结构进行解析，从原子水平上观察到了DNP和ATP是如何与UCP1结合并引起构象变化的，为深入理解UCP1的工作机制提供了结构基础。
颜宁最新论文：发现抗癫痫药物拉莫三嗪对钠离子通道的双口袋抑制作用，为下一代抗癫痫和止痛药物开发奠定基础
以Nav通道为靶点的药理学研究已证明其在治疗多种疾病方面具有巨大价值，开发以Nav通道为靶点的新药是药物化学研究的一个活跃领域。该领域药物开发的一个特殊挑战是精确地靶向Nav通道的特定亚型或状态，以尽
Science：我国科学家领衔揭示MyoD家族抑制蛋白作为PIEZO1/2离子通道的辅助亚基起作用
PIEZO 离子通道是将机械能转化为细胞信号的传感器。尽管它们体积庞大、广泛表达，而且在越来越多的生理过程中发挥着不可替代的作用，但是它们的结合蛋白却鲜有出现。它们的调控机制细节仍有待全面阐明。
ACS Nano：李亚平团队构建三元协同纳米粒，攻破三阴性乳腺癌免疫抑制网络
研究团队首先合成了pH敏感的两亲性聚（β-氨基酯）衍生物，并用其构建了共递送MDSC抑制剂恩替诺特（ENT）和PD-1/PD-L1抑制剂BMS-1的胶束（BEM）。
科学家揭示了PPD是一种靶向CMA抑制剂，是非小细胞肺癌治疗的好策略
自噬是细胞中的一种“自噬”现象，自噬小体包裹错误折叠的蛋白质或受损的细胞器，随后与溶酶体融合形成自溶酶体。被包裹的内容物被自溶酶体降解，以实现细胞内环境的稳定和细胞器的更新。
香港中文大学于君教授发表顶刊论文，揭示中药片仔癀通过调控肠道菌群抑制结直肠癌
这项研究结果表明，片仔癀是结直肠癌的潜在化学预防剂，并揭示了片仔癀与肠道菌群的相互作用是其对结直肠癌治疗反应的关键因素。