Nat Commun | 张华凤/高平合作发现分泌蛋白酶PRSS35通过抑制中性粒细胞外陷阱而影响肝癌进程
在肝细胞癌（HCC）发生发展过程中，肝细胞内的许多蛋白及其所介导的分子通路发生了变化，以满足肿瘤细胞生存和快速增殖的需求【1, 2】。同时，作为人体最主要的内分泌器官之一，肝脏分泌蛋白质组也必然发生了
BioNTech继续推进抗癌事业，预付款2亿美元，与华人团队合作开发下一代CTLA-4单抗
OncoC4联合创始人、首席执行官兼首席科学官刘阳教授表示，由于其特定的作用机制，我们相信ONC-392有潜力扩大CTLA-4靶向的免疫治疗范围。
JAMA|中山大学陈旻湖等团队合作提出炎症性肠病治疗新方案
Olamkicept（奥拉奇西普或TJ301）是一种可溶性gp130-Fc-融合蛋白，通过结合可溶性IL-6受体/IL-6复合物选择性地抑制白细胞介素6 (IL-6)反式信号。在无免疫抑制的炎症小鼠模
Nature Communications：郭雪峰课题组与合作者发展了单碱基鉴别技术
RNA这一高效的生物小分子，依靠其本征的结构功能性，稳定地维持着体内许多重要过程的发生，诸如遗传信息的输送和表达、催化反应、结构组成等等。
Science：杨静华/朱平/陈亮合作泛蛋白修饰组学技术，揭示新型蛋白质翻译后修饰，及其诱发的HLA限制性自身免疫
大量实验表明，天然蛋白质中广泛存在与基因编码不同的氨基酸，包括修饰、变异和氨基酸衍生物，统称为非编码氨基酸（noncoded Amino Acids，ncAAs）。
徐华强/蒋轶/段佳团队合作新发Nature子刊：内皮素受体多肽识别选择性的分子机制获得进展
中国科学院上海药物研究所徐华强团队、临港实验室研究员蒋轶、中科院上海药物研究所/中山药物创新研究院研究员段佳合作，在《自然-通讯》（Nature Communications）上，发表了题为Struc
Cell Reports | 周君/刘晓敏课题组合作报道METTL16调控mRNA帽结构识别促进翻译及肺癌发展
蛋白质翻译是基因表达过程中的重要步骤，翻译失调与肿瘤发生发展密切相关【1】。翻译起始是蛋白翻译过程的限速步骤，受多种因素严格调控，包括翻译起始因子、RNA结合蛋白、RNA修饰等。
NSR：季红斌/陈洛南/陈海泉合作揭示肺腺鳞癌转分化分子机制及治疗靶点
该研究全面绘制了目前最大规模人肺腺鳞癌的多组学分子全景图谱，利用动态网络标志物临界理论揭示了调控肺腺鳞癌转分化的关键分子机制并提出了潜在的治疗靶点。
Nature子刊 | 张晓辉/钟涛/李大力合作开发超高活性的腺嘌呤碱基编辑器及超高活性双碱基编辑器
在人类遗传变异类型中，单核苷酸变异(SNV)在疾病相关的突变中占据了近60%1,2，因此开发高效精确的基因编辑工具对于治疗棘手的遗传疾病带来了希望。碱基编辑器（Base editor,BE）最早由哈佛