Cell突破成果：新型AAV载体问世，三大优势让基因疗法更安全、更有效
近年来基因疗法快速发展，在治疗一些遗传性疾病方面展现出非凡的潜力。但安全性问题一直是悬在基因疗法头上的达摩克利斯之剑，近期基因疗法因安全性问题频频受阻。为提高基因治疗的有效性并降低肝毒性等副作用，Broad研究所和哈佛大学的研究人员开发了一种新型腺相关病毒（AAV）运载工具，研究成果近期发表在顶级期刊Cell上。这项研究主要针对遗传性肌肉疾病，此类疾病可选择
全球独创的牙骨传导技术获上海市高新技术成果转化项目认定
日前，声佗医疗科技（上海）有限公司（后文简称：声佗医疗）创新研发的品音牙骨传导听力系统SoundBite G3经上海市高新技术成果转化项目认定办公室专家组评审，认定为上海市高新技术成果转化项目，项目等级为A级。
研究人员发表深浅海软甲纲动物比较病毒组学分析成果
中国科学院上海巴斯德研究所崔杰研究组在国际期刊《科学通报》（Science Bulletin）上在线发表了最新研究成果。深海具有光照少、盐度高等独特的理化性质，是不利于生物生存的极端恶劣环境。由于采样困难，人们对于深海的研究较为局限，而对深海病毒的种类更是知之甚少。在这项工作中，崔杰团队对“科学”号科考船在深海冷泉区采集到的一种虾类（潜铠虾，Shinkaia
Nature：正确的程序或能将免疫细胞转化成为“癌细胞杀手”！
来自约翰霍普金斯大学等机构的科学家们通过研究发现，那些机体肿瘤不会对免疫疗法产生反应的肺癌患者机体的抗癌免疫细胞似乎会运行一种不同的程序，从而使其不如那些机体癌症会对这些免疫疗法产生反应的患者机体的免疫细胞那么有效；相关研究结果或有望帮助科学家们开发克服肿瘤对这些疗法耐受的新方法。
Green Chemistry：发表多酶级联合成L-丙氨酸的研究成果
近日江南大学生物工程学院周哲敏教授团队在L-丙氨酸的绿色合成方面取得突破，研究成果“Biosynthesis of L-alanine from cis-butenedioic anhydride catalyzed by a triple-enzyme cascade via a genetically modified strai
Cancer Biol & Med：一种新技术或能将胶质瘤细胞转化为神经元细胞 从而有望彻底根治胶质母细胞瘤
来自宾夕法尼亚州立大学等机构的科学家们利用这两类细胞之间的差异，开发出了一种新型细胞重编程策略来将增殖性的胶质瘤细胞转化为非增殖性的神经元细胞。
Nat Immunol：科学家如何将免疫细胞转化为杀手细胞？
来自维尔茨堡大学等机构的科学家们通过研究发现，ILCs能在组织中通过不成熟的前体细胞所产生，并成熟为可发挥功能的免疫细胞。然而直到现在，科学家们还不清楚这种成熟过程的详细细节及信息。
Mol Cell：新成果！科学家开发出一种高效的迷你CRISPR基因编辑系统！
来自斯坦福大学等机构的科学家们在CRISPR研究领域取得重大突破，他们开发出了一种高效多用途的迷你CRISPR系统，常用的CRISPR系统（携带诸如Cas9、Cas12a多种版本的CRISPR相关蛋白）由大约1000-1500个氨基酸组成，而这种新型迷你CRISPR系统（CasMINI）则仅由529个氨基酸组成。