老药新生成本高 美国希望公开数据合作开发
已有小分子药物包括已经上市的以及那些早期临床研究中已经证实了具有充分安全性和生物利用度，却因疗效不足或者其他原因而被中途放弃的药物。推出一个新药所花费的资源是惊人的：且不论成本高达十亿美元以上，时间周期长达十年，而且整个行业新药的失败率高达95%。所以这也是制药公司仍然对挖掘已有小分子药物新用途感兴趣的原因。
JAMA：研究揭示检验成人肺炎球菌疫苗的成本效应
近日，《美国医学会杂志》JAMA上的一项研究揭示，一项基于电脑的成本效益分析提示，与目前的23价肺炎球菌多糖疫苗(PPSV23)的接种建议相比，使用13价肺炎球菌结合疫苗 (PCV13) 可在保持经济上合理的同时预防更多的肺炎球菌性疾病；尽管文章的作者指出，他们的发现对许多假设是敏感的。
深圳低成本健康、机器人产学研资联盟成立
近日，深圳市低成本健康产学研资联盟和深圳市机器人产学研资两大联盟成立。两年前，腾讯公司CEO马化腾与中科院深圳先进技术研究院院长樊建平在一次会晤中“碰撞”出灵感，跨界整合创新，将数亿网民喜爱的QQ公仔形象赋予人工智能生命，让QQ走出电脑屏幕，之后便有了小Q机器人走向市场、走进千家万户的案例。 低成本健康产学研资联盟由深圳先进院牵头，30多家企业、医院、科研院校等单位共同联合发起成立。
美国将出炉肝素产品新标准 中国药企遭成本压力
利润普遍下滑的中国肝素原料药供应商将遭遇新的成本压力。 来自美国药典委员会（下称“USP”）的消息显示，在“百特事件”之后，美国药品监管部门FDA针对肝素产品的第三次修订标准即将颁布执行，新标准对杂质含量、肝素原料来源限制等方面的要求更加严格。 据USP中华区资深客户经理操洪欣透露，FDA针对肝素产品标准的第三阶段修订正在进行，将对肝素钠多个方面的质量标准再次进行修订并提高。
大数据基因测序的成本逼近1000美元：个性化医疗的时代来临
随着大数据的飞速发展，它已经把触角触及到很多领域。在医疗健康领域， 美国人已经开始利用大数据应用来防止流感的蔓延，而伴随科学技术的不断发展，也让以往无比昂贵的基因测序变得不再遥不可及，基因测序的成本已经逼近1000美元的大关。目前美国拥有2000多家从事人类基因序列分析的公司，而且预测未来会有更多的企业将涉足这一领域。这就意味着，个性化医疗的时代即将来临。
七部委治污风暴启动 个别制药企业成本增加两成
一场全国性治污风暴将在未来半年正式席卷全国近7000家制药公司。 6月3日，国家环境保护部网站公布关于《2013年开展整治违法排污企业保障群众健康环保专项行动的通知》（下称《通知》）在这份由环保部、发改委、工信部、司法部、住建部、工商总局和安全监 管总局等7部门联合印发的文件中，一场全国范围内的环保专项行动明确将在2013年5月至11月正式启动，其中...
揭秘口腔市场暴利10倍：种植牙成本三千 收费三万
AJPM：揭示II型糖尿病患者的高生存成本
2013年8月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志American Journal of Preventive Medicine上的一篇研究报告中，来自亚特兰大疾控中心等处的研究者表示，一个II型糖尿病患者平均会花掉8.55万美元去治疗疾病以及其并发症；而且糖尿病诊断越早，其对个体的终身成本越大，对女性的价值略大于男性，任何抑制II型糖尿病发展的手段都会降低病人的花销。
英国成本监督机构拒绝罗氏乳腺癌新药Perjeta
2013年8月8日讯 /生物谷BIOON/ --英国成本监督部门最近拒绝了制药巨头罗氏药业开发的乳腺癌新药Perjeta，早前英国国家卫生医疗质量标准署（NICE）就表示该药物能否改善病人病情、延长病人生命的性能并不明确，并且这种药物成本过于高昂。Perjeta在去年和今年早些时候分别被美国和欧盟批准上市。