Nat Commun：揭示肺腺癌向肺鳞癌的转分化及其分子机制
2月17日，国际学术期刊Nature Communications 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所季红斌研究组的最新研究成果Transdifferentiation of Lung Adenocarcinoma in Mice with Lkb1 Defic
Lancet Global Health：慢性阻塞性肺疾病研究取得新进展
2013年11月，国际权威医学刊物《柳叶刀》系列专业期刊Lancet Global Health（《柳叶刀全球卫生》）发表了北医三院院呼吸内科贺蓓、沈宁两位专家的述评：“Is the new GOLD classification applicable in China？”，并在期刊网站首页突出显示。
PLoS ONE：靶向肺的药物递送载体成功减轻肺部炎症
对于经历多次输血，败血症，肺部手术和急性肺创伤的患者来说，肺部炎症会引起浅呼吸以及肺部进一步损伤。迄今为止，还没有药物能成功地预防或减轻肺部炎症引起的损害。 现在，由David Eckmann医学博士领导的一个多学
诺华慢阻肺新药在欧盟及日本获批
诺华慢阻肺新药在欧盟及日本获批 Ultibro? Breezhaler® (QVA149)是首个获得欧盟委员会批准用于慢阻肺（COPD）成人患者维持治疗的双重支气管扩张剂，每日一次，用于缓解慢阻肺症状。 在日本，通过Breezhaler® 装置给药的每日1次 Ultibro?吸入粉雾剂用胶囊(QVA149)获准用于缓解COPD气道阻塞引起的多种症状。
PLoS Pathog：结核病中导致严重肺损伤的宿主基因
全球三分之一人口感染了一种细菌病原体--结核分枝杆菌，导致结核病（TB）。发表于PLOS Pathogens杂志上的一则研究文章现在确定：在结核病中，加剧严重肺损伤的宿主因素。为了了解积极结核病的根本机制，巴西圣保罗大
中国新药审评速度慢 等待8年不夸张
一个新药从申报到审评要等待5－8年，这已这严重阻碍了医药产业的创新和发展。”科贝源（北京）生物医药科技有限公司董事总经理程增江在2014重点治疗领域药物研发战略与品种筛选论坛上对39健康网编辑表示，药物审评速度慢似乎已成为一道无解的难题。
PLoS ONE：季红斌等建立非吸烟肺腺癌人群致癌基因突变谱
11月30日，PLoS ONE在线发表了中科院上海生科院生化与细胞所季红斌研究组与复旦大学肿瘤医院合作的研究成果 ,该工作在更大样本的基础上进一步建立并完善了非吸烟肺腺癌人群中关键的致癌基因突变谱。 季红斌课题组长期致力于肺癌基因组学的研究。
移动医疗应用审批慢？FDA：别闹，为了你们安全！
针对业界关于美国食品药品监督管理局(U.S. Food and Drug Administration，FDA)审批移动应用速度较慢的抱怨，FDA高级政策顾问表示，80%会在规定的90天期限内完成审批。
分析发现用溶栓疗法治疗肺中血凝块的结果有好有坏
据6月18日刊《美国医学会杂志》上的一则研究披露，在一项包括了在过去45年中所进行了16项临床试验的数据的研究中，在发生肺栓塞的病人中，接受溶解血凝块（血栓）的治疗与死亡率下降有关，但也与严重出血风险增加及颅内出血风险增加有关。文章的作者指出，这些发现可能不适用于低风险肺栓塞患者。肺栓塞（PE;这是肺的主要动脉或其分支之一发生堵塞的情况）是引发疾病和死亡的一个重要原因，美国每年有超过10万个这样