TGRX-678治疗慢性粒细胞白血病临床试验申请获受理
4月11日，CDE官方网站显示，国内制药企业深圳塔吉瑞生物提交申报了旗下在研新药TGRX-678片的临床试验申请，拟用于慢性粒细胞白血病（CML）的治疗，已获得受理承办。值得注意的是，这款在研新药是第四代Bcr-Abl抑制剂，对标全球同类优秀药物，有望改观慢性粒细胞白血病（CML）的临床治疗。慢性粒细胞白血病（CML）的救命药慢性粒细胞白血病（CML）是由人
JVI：新研究表明小分子化合物EIDD-1931可抑制包括鼠肝炎病毒和MERS-CoV在内的一系列冠状病毒
2020年4月11日讯/生物谷BIOON/---2002年出现的严重急性呼吸综合征（SARS）冠状病毒（SARS-CoV）和2012年出现的中东呼吸综合征（MERS）冠状病毒（MERS-CoV）凸显了冠状病毒在人类中引发致命疾病的能力。MERS-CoV继续感染中东地区的人。此外，另外四种人类冠状病毒---HCoV-229E，HCoV-NL63，HCoV-OC
Alzheimer's & Dementia：慢性行为障碍与阿尔兹海默症之间的相关性
最近，麦吉尔大学老龄化研究中心阿尔茨海默病研究在Alzheimer's & Dementia》杂志上发表的一篇论文中发现，MBI（Mild behavioral impairment，慢性行为障碍）很可能为早期的老年痴呆提供重要线索。
印度首次批准PPAR双重激动剂上市 治疗非酒精性脂肪性肝炎
6日，Zydus Cadila公司宣布，印度药物管理局（DCGI）已批准其PPARα/γ双重激动剂saroglitazar magnesium上市，治疗非肝硬化性非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者。新闻稿指出，saroglitazar magnesium是世界上第一款获批治疗非肝硬化性NASH的药物。NASH是一种严重的非酒精性脂肪性肝病（NAF
降糖药治疗慢性肾脏病！阿斯利康Farxiga(达格列净)III期研究因疗效特别显著提前终止！
2020年3月30日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，评估SGLT2抑制剂Farxiga（中文商品名：安达唐，通用名：dapagliflozin，达格列净）治疗慢性肾脏病（CKD）患者的III期DAPA-CKD试验因取得压倒性的疗效（overwhelming efficacy）结果，将提前终止。该决定是在独立数据监测委
CGH：胃肠病学家和慢性消化疾病患者需要了解关于COVID-19的重要信息
2020年3月19日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。在一项新的研究中，来自美国西奈山伊坎医学院的研究人员概述了胃肠病学家和患有慢性消化疾病的患者需要了解SARS-CoV-2/COVID-19的关键信息。相关研究结果发表在Clinical Gastroenterolog
SGLT2抑制剂获FDA快速通道资格 降低慢性肾病患者死亡风险
13日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和礼来（Eli Lilly and Company）公司联合宣布，美国FDA授予其SGLT2抑制剂恩格列净（empagliflozin，商品名Jardiance）快速通道资格，以降低慢性肾病成人患者的肾病进展和心血管死亡风险。慢性肾病是美国的第九大主要死亡原因。约三分之二的病例归因于代谢疾病，例
国产非酒精性脂肪性肝炎(NASH)药物！歌礼1类创新药ASC41临床试验申请获国家药监局受理！
2020年02月18日讯 /生物谷BIOON/ --歌礼制药有限公司（Ascletis Pharma Inc.）近日宣布，其内部研发的治疗非酒精性脂肪性肝炎（Non-alcoholic Steatohepatitis，简称NASH）1类创新药ASC41临床试验申请获国家药品监督管理局（NMPA）受理。ASC41有望与公司另一款创新药ASC40联合使用治疗非酒
降糖药治疗慢性肾脏病！美国FDA授予勃林格/礼来SGLT2抑制剂Jardiance(恩格列净)快速通道资格！
2020年03月13日/生物谷BIOON/--礼来-勃林格殷格翰糖尿病联盟近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予SGLT2抑制剂类降糖药Jardiance（中文商品名：欧唐静®，通用名：empagliflozin，恩格列净）快速通道资格（Fast Track designation，FTD），用于伴有慢性肾脏病（CKD）的成人患者，降低肾脏
Kidney International：免疫因子促进慢性肾病相关高血压的发生
近日，东京医科牙科大学（TMDU）的研究人员发现， TNF-α对于慢性肾脏疾病患者的高血压的发生具有促进作用。