Nature：揭示在健康的肝脏中发现的DNA突变积累会导致慢性肝病和肝癌
2019年12月22日讯/生物谷BIOON/---慢性肝病是指包括肝硬化、脂肪肝和肝癌在内的疾病。自1970年以来，英国的慢性肝病已上升400％，并成为35～49岁人群中最大的死亡原因。在英国，慢性肝病的最常见原因是过量饮酒和肥胖。在2016～2017年度，英国有近1.5万人死于肝病。自1990年代以来，英国的肝癌病例增加了162％，每年约有5900例新病例
Nat Med：有效控制慢性炎症或有望治疗多种人类疾病
2019年12月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Medicine上的研究报告中，来自加利福尼亚大学等22家机构的科学家们通过研究表示，对严重慢性炎症进行早期诊断、预防和治疗或能有效降低人群患慢性疾病甚至死亡的风险。图片来源：CC0 Public Domain研究者表示，炎性相关的疾病是全球人群50%的死亡原因；炎症
JMF：鼠李糖乳杆菌或能平衡肠道微生物组并改善慢性酒精性肝损伤
2019年12月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Journal of Medicinal Food上的研究报告中，来自吉林农业大学等多家研究机构的科学家们通过研究发现，鼠李糖乳杆菌（Lactobacillus rhamnosus）或会以剂量依赖性的方式来重建肠道微生物组的平衡，并且有效对抗酒精摄入对小鼠肝脏带来的损伤效应，从而有
Calquence显著降低初治慢性淋巴细胞白血病患者的疾病进展及死亡风险
2019年12月7日，阿斯利康今日公布了ELEVATE TN III期临床试验的中期分析结果。试验结果显示，与苯丁酸氮芥与obinutuzumab（标准化学免疫疗法）联合疗法相比，Calquence（acalabrutinib）与obinutuzumab联用或作为单一疗法，均能显著改善初治慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的无进展生存期（PFS）。在2019年
JCSM：慢性鸦片疗法会导致睡眠紊乱
2019年11月21日 讯 /生物谷BIOON/ --根据美国睡眠医学学会的声明，患者和医疗提供者应该意识到，长期使用阿片类药物会降低睡眠质量并增加睡眠期间呼吸紊乱的风险。 在过去十年中，阿片类药物的临床使用量激增，有将近9200万人使用处方阿片类药物，还有1150万人存在滥用药物的情况。除了了解阿片类药物成瘾和滥用的风险外，对于医疗保健提供者来说，重要的是要意识到长期使用阿片类药物与会
Science子刊：抑制mPGES1有望治疗自发性骨关节炎相关的慢性疼痛
2019年11月24日讯/生物谷BIOON/---狗会经历与人类相似的骨关节炎，并且在狗身上研究与自发性骨关节炎（spontaneous osteoarthritis, OA）相关的疼痛会提供有价值的数据来支持可能适用于人类的药物治疗机制。如今，一项多中心、随机、安慰剂对照、活性对照的研究在患有中度自发性骨关节的客户家犬中进行，以便在安慰剂作为对照的基础上，评价微粒体前列腺素E合酶1（mPGES1
慢性心衰新药！小野制药在日本推出Coralan（ivabradine，伊伐布雷定），治疗高心率患者！
2019年11月22日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企小野制药（Ono Pharmaceutical）近日宣布，推出心衰药物Coralan（通用名：ivabradine hydrochloride，盐酸伊伐布雷定）2.5mg、5mg、7.5mg。该药是一种超极化激活环核苷酸门控（HCN）通道抑制剂，于今年9月获得批准，用于治疗窦性心律中静息心率≥75次/分钟的慢性心力衰竭（CHF）患者（仅限
默沙东与拜耳共同研发的Vericiguat在慢性心力衰竭加重患者的3期研究中达到了主要终点
2019年11月18日/生物谷BIOON/--今日默克（美国以外地区又名默沙东）与拜耳共同宣布两家公司合作研发的Vericiguat在其临床三期VICTORIA研究中达到了主要终点。Vericiguat是一种可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂，用于治疗慢性恶化的心脏衰竭的患者。临床研究表明Vericiguat与安慰剂联合使用时，与安慰剂相比，可以降低低收缩分率心衰竭（HFrEF）患者因心力衰竭的
研究发现m6A RNA甲基化识别蛋白YTHDF1在低氧适应和非小细胞肺癌发生发展中的重要功能
10月25日，《自然-通讯》（Nature Communications）以YTHDF1 links hypoxia adaptation and non-small cell lung cancer progression 为题，在线发表了中国科学院昆明动物研究所陈勇彬学科组的最新研究成果。该研究揭示了YTHDF1在低氧适应和非小细胞肺癌发生发展中的重要功能和分子调控机理。陈勇彬学科
首个伴鼻息肉慢性鼻-鼻窦炎(CRSwNP)生物疗法！赛诺菲/再生元抗炎药Dupixent获欧盟批准
2019年10月30日/生物谷BIOON/--法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Dupixent（dupilumab）一个新的适应症：作为鼻内皮质内固醇的一种附加疗法，用于治疗系统性皮质类固醇和/或手术治疗不能提供足够疾病控制的伴鼻息肉的慢性鼻-鼻窦炎（CRSwNP）成人患者。值得一提的是，Dupixent是欧洲批准治疗这类患