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卫材Lenvima(仑伐替尼)上市后研究:24mg是分化型甲状腺癌(DTC)合适起始剂量!

在中国,Lenvima已获批2个治疗适应症:肝癌、甲状腺癌。

2020-11-24

欧盟批准Ultomiris 100mg/mL高浓度制剂:将输液时间减少60%!

Ultomiris是全球首个也是唯一一个长效C5补体抑制剂。

2020-11-21

阿斯利康Imfinzi(英飞凡)新给药方案(4周一次1500mg)获美国FDA批准!

Imfinzi是一种抗PD-L1疗法,已在中国获得批准。

2020-11-21

意大利研究人员接受总台记者专访:去年第四季度或为新冠病毒在意潜伏期

 据意大利《晚邮报》15日报道,意大利米兰国家肿瘤研究所近日发表的一项研究结果显示,该研究所在去年9月采集的部分居民血液样本中检测到了新冠病毒抗体。这意味着,新冠病毒在意大利的传播时间远早于今年2月。17日,撰写米兰国家肿瘤研究所研究论文的主要作者之一、锡耶纳大学公共卫生学教授蒙托莫里接受了总台记者的专访,解释了在2019年第四季度,新冠病毒为何没

2020-11-19

新研究表明这种病毒早在去年9月就已在意大利传播

2020年11月16日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自意大利国家癌症研究所、锡耶纳大学和米兰大学等多家研究机构的研究人员发现新型冠状病毒SARS-CoV-2(之前称为2019-nCoV)自2019年9月起在意大利流传,比中国首次报道的早3个月。相关研究结果于2020年11月11日在线发表在Tumori Journal期刊上,论文标题为“Un

2020-11-16

进博会雅培签约国药集团 携手构建更完善的糖尿病管理生态圈

糖尿病是威胁人类健康的三大慢性非传染疾病之一,以其高患病率、高致残率和高致死率成为全球面临的严重健康问题。目前,糖尿病已经成为我国最重大的公共卫生问题之一。但我国糖尿病患者的血糖自我监测率和血糖控制达标率却亟待提高,科学监测和创新管理仍任重道远。最新的《全球糖尿病地图》(IDF Diabetes Atlas)显示,截至2019年,中国糖尿病患者达1.16亿,

2020-11-07

Ultomiris 100mg/mL高浓度制剂获美国FDA批准,大幅缩短治疗时间!

Ultomiris是全球首个也是唯一一个长效C5补体抑制剂。

2020-10-13

美国FDA批准Palynziq标签更新:最大剂量增加至60mg!

Palynziq是第一个也是唯一一个PKU酶替代疗法,通过帮助机体分解Phe来靶向PKU根本病因。

2020-10-08

石药集团抗癌药上市申请拟纳入优先审评

今日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站公示信息显示,石药集团中诺药业递交的“盐酸米托蒽醌脂质体注射液”上市申请拟被纳入优先审评,理由是“符合附条件批准的药品”。该药本次申请的适应症为复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者。盐酸米托蒽醌脂质体是石药集团自主开发的米托蒽醌脂质体制剂,属2.2类改良型新药,石药集团具有完全知识产权。2017年,美国F

2020-09-07

卫材Lenvima(乐卫玛)上市后研究:24mg是分化型甲状腺癌(DTC)的合适起始剂量!

在中国,Lenvima已获批2个治疗适应症:肝癌、甲状腺癌。

2020-08-12