赋能小批量药物开发及商业化 斯蒂瓦那托集团全新推出EZ-fill® Kit和实验室灌装服务
2月27日，全球领先的制药、生物技术和生命科学行业药物内包材和给药解决方案供应商斯蒂瓦那托集团（纽约证券交易所代码：STVN）宣布，依托自身一体化技术、经验及资源优势，集团成功打造了EZ-fill&r
又一款国产3CL新冠创新药今日获批，日用药剂量仅为150mg
11月24日，国家药品监督管理局发布公告，附条件批准福建广生堂药业新冠口服1类创新药阿泰特韦片/利托那韦片组合包装（商品名：泰中定®）正式上市。
远大生命科学集团拿下TFPI单克隆抗体 为血友病患者带来福音
血友病为一组凝血功能障碍的出血性疾病，一旦发病就会伴随终身。其特征是凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生 “自发性”出血。
DxVx与科丽集团（COREE）携手在中国市场开始销售抗生素
DxVx将与韩美药品集团的关联公司科丽集团（COREE）携手在世界第一规模的中国抗生素市场，用本公司品牌药品正式开始营业活动。
生物谷特别报道|加码医药产业升级 斯蒂瓦那托集团亮相CPHI & PMEC China2023
斯蒂瓦那托集团作为全球领先的生物制药内包材及给药方案供应商，始终致力于利用创新技术和创新解决方案引领医药包装行业升级发展，赋能医药产业高质量发展。
阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病黄斑水肿，首次实现持续的视力改善，高达 83% 的患者治疗2年时治疗间隔延长到16-24周
该试验研究阿柏西普8mg用于治疗糖尿病黄斑水肿（DME），延长给药间隔长达24周，对比目前的标准治疗艾力雅®（阿柏西普2mg）固定8周的给药间隔。
石药集团ADC药物在美获批临床
4月2日，石药集团（1093.HK）公告，集团开发的抗体药物偶联物(Antibody-Drug Conjugate) CPO301的试验性新药申请(IND)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，
石药集团新冠mRNA疫苗获紧急使用
3月22日，石药集团（1093.HK）公告， 经中华人民共和国国家卫生健康委员会提出建议，国家药品监督管理局组织论证同意，石药集团的新型冠状病毒mRNA疫苗(SYS6006) 在中国纳入紧急使用，用于
Eppendorf 集团宣布在中国新建生产基地
Eppendorf 成立于 1945 年，总部位于德国汉堡，并在世界各地拥有约 5,000 名员工。集团在 33 个国家设有子公司，并在所有大洲和重要市场设有分销商。
拜耳在欧盟提交阿柏西普8 mg两种视网膜眼病治疗的上市许可申请
在两项试验中，在48周时相较于艾力雅®（阿柏西普2mg），阿柏西普8mg显示出前所未有的药效持久性，治疗间隔长达16周， 且视力改善相当，积液被快速有效控制。