强生启动单抗daratumumab II期非霍奇金淋巴瘤(NHL)项目
强生于2012年签署11亿美元协议拿下daratumumab独家权利,在2013年又19亿美元拿下10个双特异性抗体项目。
ImmunoGen向FDA提交非霍奇金淋巴瘤药物的IND申请
日前,位于美国的ImmunoGen 公司向FDA6提交了关于IMGN529的研究性新药申请(IND)。 IMGN529由ImmunoGen公司开发,用于治疗B细胞恶性肿瘤,包括非霍奇金淋巴癌(NHL)和慢性淋巴细胞性白血病(CLL)。
英国非霍奇金淋巴瘤患者存活率大幅提高
英国癌症研究会近日报告说,目前英国非霍奇金淋巴瘤患者的10年存活率可达50%以上,是40年前的两倍,这得益于早期诊断和治疗技术的进步。 这份报告说,数十年来,科研人员对这种恶性淋巴瘤的了解逐渐加深,目前可按不同临床特点等将其进一步细分为20个亚型,这使得治疗更加有针对性,而单克隆抗体治疗药物“利妥昔单抗”的开发和普及,以及早期诊断技术的进步也有助于提高治愈率。
Seattle Genetics更新治疗霍奇金淋巴瘤(HL)药物ADCETRIS存活数据
6月14日,Seattle Genetics公司发布单剂ADCETRIS(brentuximab vedotin)的最新存活数据——来自治疗接受过自体干细胞移植(ASCT)的复发或难治性霍奇金淋巴瘤(HL)患者的关键性临床试验。最新数据显示,在26.5个月后的中值随访时未达到中位生存期。 公司表示,关键性临床试验在102位接受过ASCT的复发性或难治HL患者中进行。
Immunomedics发布治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)结合疗法I期临床结果
6月13日,Immunomedics公司公布依帕珠单抗(epratuzumab)——放射性钇-90(90Y)标记的人源抗CD22单抗,与维妥珠单抗(veltuzumab)——人源抗CD20单抗,联合用于治疗复发性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的初步临床实验结果。 公司表示,90Y-epratuzumab放免疗法与veltuzumab免疫疗法相结合是治疗NHL的新途径。
Nat Commun:揭示和霍奇金淋巴瘤易感性相关的新遗传变异体
近日,刊登在国际杂志Nature Communications上的一篇研究论文中,研究者报告了与霍奇金淋巴瘤的易感性相关的新遗传变异体。 这些发现为霍奇金淋巴瘤的遗传成分提供了进一步支持,也让我们对这种疾病的潜在病因有了新认识。 罹患霍奇金淋巴瘤有一个已知的家族性风险,这种风险背后的其中一些遗传因素已被发现。