Cell：人胶质母细胞瘤类器官可重现肿瘤特征，并可用于评价药物和CAR-T细胞的疗效
2019年12月29日讯/生物谷BIOON/---胶质母细胞瘤是最为侵袭性的最为常见的脑癌形式。由患者自身的胶质母细胞瘤培育而成的实验室大脑类器官可能为如何最好地治疗它提供了答案。在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学的研究人员发现胶质母细胞瘤类器官可能可以作为有效的模型来快速地测试个性化治疗策略。相关研究结果于2019年10月26日在线发表在Cell期刊
“鱼油”Vascepa获批，首个辅助他汀类降低高危患者心血管风险的药物！
2020年01月04日讯 /生物谷BIOON/ --HLS Therapeutics是一家专注于中枢神经系统和心血管市场的专业制药公司。近日，该公司宣布，加拿大卫生部（Health Canada）已批准鱼油衍生药物Vascepa（icosapent ethyl，二十碳五烯酸乙酯）用于接受他汀类药物治疗、存在高甘油三酯、因存在心血管疾病或糖尿病而具有心血管事件
“鱼油”Vascepa获美国FDA批准，首个辅助他汀类降低高危患者心血管风险的药物！
2019年12月15日讯 /生物谷BIOON/ --Amarin是一家专注于改善心血管健康的爱尔兰制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准鱼油衍生药物Vascepa（icosapent ethyl，二十碳五烯酸乙酯）一个新的适应症和标签扩展。经过十多年的开发和测试，Vascepa现在是FDA批准的第一个也是唯一的药物——作为最大耐受剂
肝脏再生与类器官形成中表观遗传重塑过程
在成体肝脏中，生理条件下细胞迭代的速率较低。而肝脏遇到组织损伤的情况下，细胞则能够高效地发挥再生能力【1-4】。最近有研究发现，胆管细胞能够发展成为具有自我更新能力的肝脏类器官，并且具有分化成为肝细胞和导管细胞的能力【5】。但是胆管细胞获得细胞可塑性、起始类器官发育以及应对组织损伤的再生能力是如何发生的，这其中的分子机制还很不清楚。2019年11月4日，剑桥大学Meritx
研究人员建立功能性血管状系统类脑器官
2019年10月7日，来自耶鲁大学干细胞中心In-Hyun Park研究组在Nature Methods杂志发表了题为“Engineering of human brain organoids with a functional vascular-like system”的文章，在其前期研究的基础上，利用人类胚胎干细胞建立了具有功能性血管状系统的类脑器官（vhCOs），为研
Sci Transl Med：利用肿瘤衍生的类器官评估癌症患者对化疗的反应
2019年10月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的研究中，来自荷兰的科学家们通过研究发现，利用患者肿瘤组织衍生的类器官或能帮助确定癌症患者对化疗是否能够产生反应，文章中，研究者描述了如何从肿瘤组织中衍生类器官并利用化疗药物对其进行测试。图片来源：S.N. Ooft and M. Mertz类器官是指从真实组
Nature：世界上首个三类器官系统为医学研究和诊断打开了大门
2019年10月5日讯/生物谷BIOON/---器官发生是一个复杂的、相互联系的过程，是由多种边界组织相互作用所协调的。但是，人们尚不清楚各个相邻的组成部分如何协调以建立一个完整的多器官结构。在一项新的研究中，来自美国辛辛那提儿童医学中心和日本东京医科牙科大学的研究人员报道肝脏、胆管和胰腺结构的连续模式和动态形态发生，这些结构是由人多能性干细胞的三维培养物内陷形成的。由人多能性干细胞分化而来的前肠
两类慢病患者再迎利好！国家发文支持长期处方 完善医保支付
日前，国家医保局、财政部、卫健委、药监局联合出台《关于完善城乡居民高血压、糖尿病门诊用药保障机制的指导意见》（以下简称《意见》），针对部分高血压、糖尿病（以下简称“两病”）患者的用药需求，提出针对性的意见。其中，《意见》指出要完善“两病”门诊用药长期处方制度，同时要避免重复开药。近些年，国家也陆续出台了有关“两病”门诊用药设立长期处方制度的文件，例如在《关于加快药学服务高质
FASEB J：南方医科大学发现肠道微生物群与败血症患者的器官损伤有关
2019年9月22日讯 /生物谷BIOON /——败血症是一种严重的疾病，可导致器官衰竭甚至死亡。发表在FASEB杂志上的一项新的人体研究首次表明，脓毒症患者的肠道微生物群在器官损伤中起着重要作用。为了进行这项实验，研究人员首先比较了两组人的粪便微生物组成：一组患有败血症，另一组没有。他们观察到，与第二组相比，第一组的肠道微生物群在功能和组成水平上都发生了变化。图片来源： The FAS
礼来Emgality治疗多类标准护理预防性药物难治患者III期临床获得成功
2019年08月06日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头礼来（Eli Lilly）近日公布了Emgality（galcanezumab-gnlm）III期临床研究CONQUER的积极数据。该研究在既往已接受2-4种不同的标准护理偏头痛预防药物类别但因疗效不佳或安全性/耐受性原因治疗失败的慢性和发作性偏头痛患者中开展，评估了Emgality用于预防性治疗的疗效和安全性。结果显示，该研究达到了