STM：儿童恶性癌症治疗新突破
药物在治疗神经母细胞瘤方面显示出了巨大的希望。该研究由瑞典隆德大学的研究人员领导，并发表在《Science Translational Meidine》杂志上。
Oncogene：研究揭示恶性前列腺癌的药物靶点
根据发表在Oncogene上的一项新研究，化合物胸腺醌（TQ）在晚期阶段选择性地杀死前列腺癌细胞。在金泽大学的研究人员的带领下，该研究报告说，具有SUCLA2基因缺失的前列腺癌细胞可以作为治疗靶标。缺乏SUCLA2的前列腺癌占对激素治疗或转移性耐药的大部分，因此针对该疾病的新治疗选择将为患者带来巨大益处。
恶性胸膜间皮瘤(MPM)重大进展！Opdivo+Yervoy美国获批：首个一线免疫疗法，显著延长生存期!
Opdivo+Yervoy是一种独特免疫组合，已获批6种癌症7个治疗适应症。
全球首款光免疫疗法药物在日本获批治疗头颈部恶性肿瘤
日本厚生劳动省日前批准了一款光免疫疗法药物用于治疗头颈部恶性肿瘤，这也是全球首个获批的光免疫疗法药物。据日本广播协会电视台29日报道，日本乐天医疗公司研发的这款名为Akalux的新型癌症药物于25日获得批准，用药对象是手术无法切除的头颈部恶性肿瘤患者。与这款药物联合使用的BioBlade激光系统已于9月2日获批。Akalux包含攻击癌细胞的抗体和
美国FDA批准欧狄沃®（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗成为首个且目前唯一获批的免疫疗法，用于既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者
百时美施贵宝于近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准欧狄沃（360mg，每3周一次）联合伊匹木单抗（1mg/kg，每6周一次）用于一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤（MPM）成人患者。1 该批准是基于III期临床研究CheckMate -743的预设期中分析的结果。研究显示，在随访至少22.1个月后3，欧狄沃联合伊匹木单抗组（n=303）
恶性胸膜间皮瘤(MPM)15年来重大进展！Opdivo+Yervoy免疫组合申请上市：显著延长总生存期!
Opdivo+Yervoy是一种独特免疫组合，已获批5种癌症6个治疗适应症。
npj Precis Oncol：蜜蜂毒素可用于杀伤恶性乳腺癌细胞
根据最近发表在《Precision Oncology》杂志上的一项研究，哈里·珀金斯医学研究所和西澳大利亚大学的Ciara Duffy博士使用来自珀斯西澳大利亚州，爱尔兰和英格兰的312株蜜蜂和大黄蜂的毒液，测试了毒液对乳腺癌临床亚型的影响。结果表明，蜜蜂毒液能够有效杀伤三阴性乳腺癌和高表达HER2的乳腺癌细胞。
Breast Cancer：关键分子导致恶性乳腺癌的发生
乳腺癌是全世界女性中最常见的癌症。根据癌细胞表面上存在的细胞受体分子的组合，乳腺癌可分为三种类型：Luminal A，Luminal B和HER2 +。此外，还存在第四种乳腺癌，即三阴性乳腺癌（TNBC），这类型乳腺癌没有上述三种受体中的任何一种，因此对标准治疗无反应，并且其预后通常比其他类型的乳腺癌差。
提高恶性脑瘤患者总生存期 创新癌症疫苗2期临床中期结果积极
日前，癌症免疫疗法研发公司ERC Belgium宣布，该公司开发的基于自体和异体癌细胞的癌症疫苗ERC1671（也称为Gliovac或SITOIGANAP），在治疗复发性胶质母细胞瘤（Glioblastoma，GBM）的2期临床试验获得积极中期结果。神经胶质瘤是最常见的恶性原发性脑瘤，占所有原发性脑瘤的近四分之一，占所有恶性肿瘤的四分之三。胶质母
