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新加坡批准使用德昔韦治疗COVID-19患者

2020年6月10日讯 /生物谷BIOON /——新加坡有关部门6月10日说,新加坡已批准使用抗病毒药物瑞德昔韦治疗新型冠状病毒感染者,成为最新一个批准使用瑞德昔韦的国家。美国于5月初授权医院紧急使用瑞德昔韦,随后是日本和韩国,欧洲也在考虑效仿。新加坡卫生产品监管机构表示,该药物已在新加坡获得有条件批准,用于治疗一些感染病毒的成年患者,比如需要加强呼吸支持的

2020-06-10

吉利德表示德西韦治疗中度COVID-19患者有效!

2020年6月11日讯 /生物谷BIOON /——加州一家生物技术公司(吉利德科学)本周一表示,他们的实验性药物瑞德西韦在给COVID-19中度病人五天的治疗后改善了症状。吉利德科学本周一几乎没有透露细节,但表示完整的结果将很快发表在医学杂志上。瑞德西韦是唯一一种经过严格实验证明可以帮助对抗冠状病毒的药物。美国国立卫生研究院(National Institu

2020-06-11

喜讯|迈百完成5亿元B轮融资

继2018年完成4亿元A轮融资后,烟台迈百瑞国际生物医药有限公司(以下简称“迈百瑞”)于近日顺利完成了B轮融资,融资金额超过5亿元人民币。本轮融资由德同资本和华金投资领投,阳光保险、奥博资本(OrbiMed)、招商证券投资、信贞添盈基金、吉富创投、华宸财金、源创投资、华耀资本、烟台财金控股、中晟汇银投资、乾道基金、黎公投资等投资机构参与跟投,其中吉富创投、华

2020-06-09

两篇NEJM表明卢戈利更有效治疗晚期前列癌,杂鲁胺可提高非转移性去势抵抗前列腺癌患者的生存率

2020年6月5日讯/生物谷BIOON/---根据两项新的研究,对于晚期前列腺癌男性患者而言,相比于促性腺激素释放激素(GnRH)激动剂亮丙瑞林(leuprolide),口服GnRH拮抗剂瑞卢戈利(relugolix)可维持睾酮抑制,而在非转移性的去势抵抗前列腺癌中,相比于安慰剂,恩杂鲁胺(enzalutamide)与生存率提高有关。这两项研究的结果均发表在

2020-06-05

研究:德西韦有助于治疗感染新冠病毒的恒河猴

英国《自然》杂志9日在线发表一项研究说,在治疗感染新冠病毒的恒河猴时,早期就使用抗病毒药物瑞德西韦,有助减少恒河猴体内病毒载量,避免发展成肺炎。瑞德西韦是美国吉利德科技公司研发的一款抗病毒药物,原计划用于治疗埃博拉出血热和中东呼吸综合征等疾病。美国食品和药物管理局此前已发布一项紧急使用授权,允许美国医疗机构治疗新冠重症患者时“紧急使用”瑞德西韦。为了评估瑞德

2020-06-11

治疗艾滋病 正大天晴曲他滨替诺福韦片首仿获批!

6月9日,中国生物制药发布公告称,集团开发的治疗艾滋病药物恩曲他滨替诺福韦片(商品名:克艾可)已获得国家药监局颁发药品注册批件,为该品种仿制药国内首家获批,且视同通过一致性评价。恩曲他滨替诺福韦片用于治疗成人和12岁(含)以上儿童的HIV-1感染,原研药企为吉利德。米内网数据显示,2019年恩曲他滨替诺福韦全球销售额28亿美元。资料显示,恩曲他滨替诺福韦片含

2020-06-11

默沙东Keytruda(可达)联合标准护理化疗一线治疗III期临床失败!

2020年06月10日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日公布III期KEYNOTE-361研究(NCT02853305)的结果。该研究正在评估抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)联合标准护理化疗(顺铂或卡铂,联合吉西他滨)一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌(膀胱癌)患者。

2020-06-10

FDA为阿斯利康替格洛开绿灯

 阿斯利康宣布,Brilinta(替格瑞洛)已在美国获批用于降低高危冠心病(CAD)患者的首次心脏病发作或卒中风险,CAD是最常见的心脏病类型。这是监管机构首次批准阿司匹林联合替格瑞洛,双重抗血小板治疗心血管(CV)高风险但无心脏病发作或卒中病史的患者。该药最早于2011年7月20日获FDA批准用于急性冠状动脉综合征(ACS)患者,降低血栓性心血管

2020-06-08

NEJM:临床试验表明5天德西韦疗程对重症COVID-19患者有益

2020年6月5日讯/生物谷BIOON/---根据一项新的研究中,对于不需要机械通气的重症 COVID-19 患者来说,5 天和 10 天的瑞德西韦(remdesivir)疗程似乎没有显著差异。相关研究结果于2020年5月27日在线发表在NEJM期刊上,论文标题为“Remdesivir for 5 or 10 Days in Patients with Se

2020-06-05

礼来启动首项抗体疗法临床试验 吉利德公布德西韦试验结果

礼来启动全球首项抗体疗法临床试验礼来公司(Lilly)今日宣布,该公司与AbCellera联合开发的新冠病毒中和抗体LY-CoV555,已经在1期临床试验中完成首例患者给药。新闻稿指出,这是全球首项针对COVID-19的潜在抗体疗法的人体临床试验。LY-CoV555是一款靶向新冠病毒的刺突蛋白(S protein)的强效中和抗体,它旨在阻断新冠病毒进入细胞的

2020-06-03