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克罗病(CD)新药!艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi新适应症获欧盟CHMP建议批准!

Skyrizi是第一个被批准治疗中重度活动性CD的IL-23抑制剂。在临床研究中,接受Skyrizi治疗的患者中,有高比例患者实现临床缓解和内镜应答!

2022-09-22

解放军总院团队证实,鳖甲软肝片+替卡韦是适合中国乙肝患者的防肝癌方案!

乙型肝炎病毒(HBV)慢性感染,是我国重大的公共卫生挑战,我国的HBV慢性感染者占全球总数的33%[1]。

2022-09-22

妥®在中国获批,用于治疗下肢血运重建术后外周动脉疾病患者

批准是基于III期VOYAGER PAD临床研究的正向结果,该研究评估动脉剂量利伐沙班和阿司匹林联合治疗在下肢血运重建术后外周动脉疾病患者中的临床获益,这类患者之前治疗选择有限。

2022-09-06

JAMA:新研究表明抗病毒药物特考韦有望用于治疗猴痘病毒感染

在一项新的研究中,来自美国加州大学戴维斯分校的研究人员发现,抗病毒药物特考韦瑞(tecovirimat, TPOXX)似乎对治疗猴痘症状和皮肤损伤是安全和有效的。

2022-08-31

揭示抑制SP140表达有望治疗克罗

染色质---形成染色体的DNA和组蛋白的混合物---的结构可以影响基因的表达,而某些染色质“读取蛋白”对于监测这种结构非常重要,经常对环境线索做出反应。

2022-08-24

欧唐静®(格列净片)在华获批,用于治疗射血分数保留的成人心力衰竭

这是继成人2型糖尿病和射血分数降低的成人心力衰竭之后,欧唐静®在中国获批的第三个适应症。

2022-08-30

默沙东普明在华上市,巨细胞病毒防控迈入新篇章

用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。

2022-08-08

顺生物完成5900万元人民币A+轮融资,加速推进现货通用型DNT细胞系列药物开发

近日,现货通用型DNT细胞药物开发全球领跑者——广东瑞顺生物技术有限公司(简称“瑞顺生物”或“公司”)宣布完成5900万元人民币

2022-08-19

Radiat Oncol:度联合同步放化疗与同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效比较:一项回顾性研究

近段时间,广西大学的一个研究团队回顾性分析了同步放化疗(CCRT)联合重组人内皮抑素(Endostar, CCRT + E)与单独CCRT治疗局部晚期鼻咽癌(LANPC)的疗效和安全性对比。

2022-08-04

The Lancet:阿达木单抗和优特克单抗治疗克罗病患者均有效

来自西奈山Icahn医学院等机构的科学家们通过研究发现,在一项临床试验中,两种治疗克罗恩病的疗法或许表现大致相同,这或许就能帮助临床医生和患者根据药物的耐受性来制定疗法选择了。

2022-07-24