再度携手申康，瓦里安助力上海打造亚洲一流健康城市
继在首届中国国际进口博览会引入瓦里安医疗先进放疗设备后，在第二届中国国际进口博览会期间，上海申康医院发展中心（以下简称上海申康）再度与瓦里安医疗签署采购协议，为上海交通大学医学院附属瑞金医院、同济大学附属上海市肺科医院、上海市第一妇婴保健院、上海交通大学医学院附属第六人民医院东院采购VitalBeam®和TrueBeam®，推动上海肿瘤放射治疗“高质量发展”，为“健康上海行动”助力。申康医院发展中
恒瑞医药马来酸吡咯替尼乳腺癌III期临床达主要终点
10月24日，恒瑞医药发布公告称，马来酸吡咯替尼片联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的III期临床研究（PHOEBE研究），经独立数据监察委员会审核确认，研究主要终点——独立影像评估委员会（IRC）评估的无进展生存期达到方案预设的期中分析优效判定标准，且安全性可接受。PHOEBE研究结果表明，对于既往接受过曲妥珠单抗和紫杉类药物的转移性乳腺癌患者，接受吡咯替尼联合卡培他滨对比拉帕替
恒瑞两款重磅产品再获新进展 彰显研发实力
10月24日，恒瑞医药相继发布公告，旗下两款重磅产品马来酸吡咯替尼片、甲磺酸阿帕替尼片均获得了新的进展，彰显了恒瑞强大的研发实力，公司再度迎来了利好消息。马来酸吡咯替尼确证性临床结果积极2018年8月，国家药监局基于一项 II 期临床试验结果有条件批准了马来酸吡咯替尼片的上市申请，准予马来酸吡咯替尼与卡培他滨联合用于HER2阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者治疗。从国内有条
人支气管上皮细胞在香烟提取物刺激后蛋白质羰基化水平研究
Cell Biology and Toxicology杂志发表了意大利米兰大学Isabella Dalle-Donne教授团队题为 “Protein carbonylation in human bronchial epithelial cells exposed to cigarette smoke extract” 的文章（2019年1月16日）。吸烟是明确的外源性致病因子，其中含有毒的活性分
新型长效粒细胞集落刺激因子Rolontis（eflapegrastim）在美进入审查
2019年10月25日讯 /生物谷BIOON/ --Spectrum Pharmaceuticals是一家专注于血液学和肿瘤学的生物技术公司。近日，该公司宣布，向美国食品和药物管理局（FDA）提交了Rolontis（eflapegrastim）一份更新版的生物制品许可申请（BLA）。Rolontis是一种新型的长效粒细胞集落刺激因子（G-CSF），此次BLA申请批准该药用于正在接受骨髓抑制性抗癌药
利用微流控技术开发高纯度极微量细胞纯化分离装置
细胞辨识、观察、计数与纯化分离是生物医疗领域中不可或缺的基础技术。20世纪中叶，一种通过连续高压流体牵引大量细胞通过特定讯号辨识系统的概念被提出，并发展为目前生物医疗研究常用的一项设备－流式细胞分选仪。然而，该仪器也有其技术缺点，比如该仪器缺乏即时影像资讯、及无法实现100%细胞分离纯度。除此之外，操作过程中的高压流体也容易造成细胞损伤或生理状态改变。另一方面，流式细胞分选仪亦难以纯化
Nektar公司免疫刺激疗法——IL-15信号通路激活剂NKTR-255进入人体临床！
2019年10月22日/生物谷BIOON/--Nektar Therapeutics公司近日宣布启动评估NKTR-255的首个人体I期临床研究，这是一种白细胞介素-15（IL-15）受体激动剂，该研究将评估NKTR-255作为一种单药疗法治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）或多发性骨髓瘤（MM），同时将评估NKTR-255与通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒（ADCC）作用机制的多种靶向抗体疗法
潘湘斌：外科理念介入方式 MitralStitch让二尖瓣反流治疗更容易
10月11日，中国“结构人”的盛会 -- 2019年中国结构周进入第五天。上午10时，作为二尖瓣介入治疗版块的重头戏，中国医学科学院阜外医院、MitralStitch® 系统临床科学家潘湘斌教授团队向大会转播了一台使用德晋医疗 MitralStitch® 二尖瓣瓣膜修复系统进行的二尖瓣修复手术，成功为一名外科高危的二尖瓣反流患者进行了腱索修复的介入治疗。 潘湘斌教授手术演示中 潘湘斌教授手术
研究人员揭示甲流病毒利用特殊结构进行进化的机制
甲型流感病毒的复制依赖于病毒对宿主细胞表面的粘附性，病毒的繁殖则需要子代病毒粒可以从受感染的宿主细胞中脱离并扩散到相邻的易感宿主细胞。病毒的粘附功能取决于病毒包膜上含量更为丰富的糖蛋白，血凝素（HA或H）。而病毒另一表面糖蛋白，神经胺酸酶（NA或N），其功能则是剪切宿主细胞的表面和HA粘附的分子，促使病毒从受感染的宿主细胞脱离。HA和NA同时也作为流感病毒的表面抗原，并且由于不同环境刺激，例如来自
恒瑞医药两款药品获临床试验通知书
9月10日，恒瑞医药发布公告称，公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司的SHR-1316注射液、SHR-1704注射液近日收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》，并将于近期开展临床试验。SHR-1316作为PD-L1单抗药物，可以解除PD-L1介导的免疫抑制效应，增强杀伤性T细胞的功能，发挥调动机体免疫系统清除体内肿瘤细胞的作用。SHR-1704是一种人源化单克隆抗体，可