非人灵长类疾病模型研发取得进展—成功构建强迫症样猕猴模型
研究团队从行为、遗传、神经影像与药物评价等多个方面证实了强迫症模型猴与人类强迫症患者之间的高度相似性，为理解病理机制与开发治疗方法提供了更接近人类的动物模型。
Sci Transl Med：mRNA技术有望帮助治疗人类罕见的肝脏遗传性疾病
罕见病通常是由患者机体DNA的错误所引起的，全球目前大约有3亿名患者会受到罕见病的影响，然而这些疾病中仅有不到5%的比例取得了批准的治疗方法。
Science重磅：首次捕获人类细胞“高速公路”构建过程的高分辨率图像，为微管相关疾病的治疗指明新的方向！
微管对于许多生物学过程至关重要，微管功能障碍最著名的后果是癌症，这是一类以细胞增殖失控为特征的疾病。
科学家们揭示了原发肿瘤切除如何丰富前列腺癌细胞在骨骼中的传播
前列腺癌(PCa)是最常见的癌症，高达90%的晚期前列腺癌患者发生骨转移，但只有10%的患者在最初诊断时被诊断为骨转移。
Science子刊：赵选贺团队开发邮票大小的超声贴片，持续监测体内器官硬度变化，发现早期疾病迹象
结果显示，超声贴片可以在48小时内持续监测肝脏硬度变化，从贴片收集的数据中，能够观察到清晰的早期急性肝衰竭（ALF）的迹象，通过组织样本检测进一步证实了监测结果的准确性。
颜宁最新Cell Research论文，揭示钙离子通道亚型对药物不同反应的基础，为开发神经系统疾病药物带来新见解
这项研究揭示了MVIIC和Aga-IVA对Cav2.1的亚型特异性阻断的分子机制，为P型和Q型Cav2.1通道对Aga-IVA的不同反应提供了结构解释。
Nature：科学家发现或能帮助确定人类2型糖尿病风险和疾病并发症的特殊遗传标记物
将多祖先全基因组关联性研究数据与单细胞表观基因组学研究相结合或能帮助揭示驱动人类2型糖尿病发生和进展的病原学异质性，这或许有望为优化全球获得遗传知情糖尿病的护理提供一条新途径。
Nature子刊：郁金泰团队揭示肥胖增加多种大脑相关疾病风险
神经和精神疾病是全球范围内导致残疾和死亡的主要原因之一。研究潜在的风险因素及其潜在机制或相关生理反应可能有助于降低这些疾病的发生率。
Nature子刊：王美雁等成功开发富含星形胶质细胞的人脑类器官，用于研究阿尔茨海默病等神经系统疾病
论文共同第一作者张蕾博士表示，移植到小鼠体内的人类大脑类器官模型产生了比之前的模型更复杂和分化的星形胶质细胞群。真正令人兴奋的是，我们在类器官中观察到了秩序。
PNAS：靶向作用不可药用蛋白质的mRNA或有望帮助抵御人类帕金森疾病
来自Scripps研究所等机构的科学家们通过研究开发了一种新方法，其能通过靶向作用形成α-突触核蛋白的mRNA来对抗α-突触核蛋白，这一策略或为解决多种人类神经变性疾病的治疗方法打开研究大门。