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白血病(CLL)新药!阿斯利康BTK抑制剂Calquence一线治疗随访5年数据:生存率90%!

该研究在既往未接受治疗的(初治)CLL成人患者中开展,评估了Calquence单药疗法、Calquence+obinutuzumab组合疗法、标准化学-免疫疗法苯丁酸氮芥+obinutuzumab方案

2022-06-09

白血病(CLL)一线治疗!全口服固定疗程Imbruvica+Venclexta(伊布替尼+维奈克拉):3年生存率98%!

结果证实了Imbruvica与Venclexta作为一种每日一次、全口服、固定疗程组合方案提供深度持久缓解的潜力,以及在这一患者群体中实现免疫恢复的潜力。

2022-06-15

线粒体蛋白水解酶靶向治疗急性白血病

传统的化疗只能满足临床上少数患者的需求。相反,针对多种发病机制的药物为AML患者提供了更多的治疗选择。

2022-04-20

Cancer Cell:CAR-T细胞和阿扎胞苷联手,有望更有效治疗急性骨髓白血病

它有可能将嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法的拯救生命的好处带给AML患者。

2022-05-06

白血病(AML)新药!美国FDA批准Tibsovo(艾伏尼布)一线治疗IDH1突变AML患者,已在国内上市!

基石药业拥有Tibsovo大中华区权利,该药于2022年2月获批上市,治疗复发或难治性IDH1突变AML患者。

2022-05-31

Nat Commun:抑制PDK1有望治疗急性骨髓白血病

2022年4月5日讯/生物谷BIOON/---急性骨髓性白血病(AML)仍然难以治疗,因为不仅不同患者之间存在高度的遗传异质性,而且同一名患者体内的癌细胞亚克隆群体之间也存在高度的遗传异质性。尽管有了

2022-04-05

科学家发现可以预测B前体急性淋巴细胞白血病患者预后结局的靶标

发现了检测血液中骨形态发生蛋白4(BMP4)的表达水平可以预测儿童BCP-ALL的预后结局。

2022-04-30

Nat Commun:特殊蛋白质活性或有望揭示治疗儿童急性淋巴细胞白血病的新型组合疗法

来自荷兰的科学家们通过研究发现,阻断一种蛋白链反应或会使得儿童白血病细胞对当前的靶向性疗法更加敏感;目前这项研究尚处于早期阶段,但研究中使用的药物已经存在,这或有望帮助加速该研究向临床转化的速度;研究人员表示,观察这种蛋白质的活性或有望帮助全面了解白血病的弱点,未来研究人员将会开发新型疗法来治疗对标准疗法没有反应的疾病患儿。

2022-03-06

Advanced Science:开发苯丙氨酸药物调控白血病肿瘤免疫微环境

常规化疗和靶向药物是白血病治疗的主要手段,但常发于儿童和成人的急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)由于缺乏有效的靶向药物,较髓系白血病和B淋巴细胞白血病复发率高、预后差、更难治愈。大约 20% 的儿童 T-ALL 患者和 50% 的成人 T-ALL 患者对一线治疗不敏感,严重影响病人的预后和生存率。近年来研究发现,肿瘤免疫干预治疗可有效提高白血病和实体肿瘤的治

2022-03-08

Cell Rep:通过剥夺能量来彻底“打败”白血病细胞

来自瑞士日内瓦大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种此前未知的机制,或有望帮助开发新型白血病疗法。

2022-02-27