白血病(AML)新药！第二代FLT3抑制剂quizartinib获美国FDA优先审查：治疗新诊FLT3-ITD阳性AML!
AML是最常见的成人白血病类型之一，FLT3-ITD是最常见FLT3突变类型。3期试验中，与化疗相比，quizartinib方案将死亡风险降低22.4%，有潜力改变新诊FLT3-ITD阳性患者的治疗。
2022-10-25
急性淋巴细胞白血病(ALL)CAR-T细胞疗法！吉利德Tecartus获欧盟批准：单次输注完全缓解率71%!
接受Tecartus一次性输注治疗的R/R B-ALL患者中，总体完全缓解率达到了71%，中位总生存期超过2年，病情缓解的患者中位总生存期接近4年。
2022-09-13
Ezharmia在日本获批：治疗成人T细胞白血病/淋巴瘤(ALT)！
Ezharmia是全球第一个获得监管批准的EZH1和EZH2抑制剂，标志着复发或难治性ALT治疗方面取得的重大进展。
2022-09-28
Cell Rep：一种白血病药物或有望潜在治疗转移性HER2阳性的乳腺癌
来自杜克大学医学院等机构的科学家们通过研究发现，一种治疗白血病的药物或能成功阻断HER2阳性的乳腺癌肿瘤在患者大脑中定植。
2022-09-06
JCI：科学家发现一种与白血病进展相关的特殊炎性信号
来自美国西北大学等机构的科学家们通过研究发现，一种名为白介素-6的炎性信号蛋白或许与急性髓性白血病的进展有关，这或许就提供了一种潜在的靶点，有望帮助研究人员未来开发治疗AML的新型疗法。
2022-08-23
Haematologica：表达MyD88和CD40的ENG T细胞有望更高效地治疗急性骨髓性白血病
目前，有许多遗传方法可以使T细胞对AML具有特异性。例如，这包括表达嵌合抗原受体（CAR）。与针对急性淋巴细胞白血病（ALL）的CAR-T细胞疗法相比，AML特异性CAR T细胞的临床经验带来了挑战。
2022-08-02
Cell Rep Med：科学家有望开发出治疗儿童白血病的新型低毒性疗法
来自纽卡斯尔大学等机构的科学家们通过研究利用合成性的人类骨髓细胞或有望帮助开发治疗白血病儿童的安全且有害的新型疗法。
2022-08-23
Cancer Discov：新型药物组合疗法或有望帮助治疗急性髓性白血病
来自澳大利亚Peter MacCallum癌症研究中心等机构的科学家们通过研究发现了一种治疗急性髓性白血病（AML）的新型组合型疗法，相比使用单一药物治疗而言，这种新型疗法在临床前研究中或许更加有效。
2022-06-21