eprenetapopt+维奈克拉+阿扎胞苷治疗TP53突变型急性髓性白血病(AML)：完全缓解率37%!
eprenetapopt是一款p53再激活剂，可重新激活突变型p53蛋白的活性，诱导程序性死亡。
Nat Cancer：新研究揭示CAR-T细胞疗法是否有效治疗儿童白血病
2021年6月20日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自英国伦敦大学学院的研究人员在研究利用CAR-T细胞疗法治疗儿童白血病患者的有效性时，发现一小部分称为干细胞记忆T细胞（stem cell memory T-cell）的T细胞可能在这种治疗是否成功方面起着关键作用。他们指出干细胞记忆T细胞似乎对一开始就摧毁癌症和长期免疫监视都很关键，利用这
白血病(CLL)告别化疗！Imbruvica+Venclexta固定疗程一线治疗：优于苯丁酸氮芥+obinutuzumab方案!
与苯丁酸氮芥+obinutuzumab方案相比，I+V方案表现出更优的无进展生存(PFS)益处。
Hepatology：目前正在使用的一种白血病疗法或有望治疗肝内胆管癌
2021年6月12日 讯 /生物谷BIOON/ --胆管癌是一种罕见且具有侵略性的癌症，其每年在英国影响着超过2000名患者的健康，然而，胆管癌的发病率每年都在稳步增加，有研究人员推测，未来胆管癌或会像乳腺癌一样常见。肝内胆管癌(intrahepatic cholangiocarcinoma，ICC)是一种高度侵袭性的肝癌，目前患者急需治疗方案，c-Jun-
全球首个急性淋巴细胞白血病(ALL)CAR-T细胞疗法！吉利德Tecartus单次输注：完全缓解率71%!
Tecartus是一种自体CD19 CAR-T疗法，制备成功率96%，15天交付。
Science子刊：利用脂质体纳米颗粒递送靶向IL1RAP基因的CRISPR/Cas9，可让白血病干细胞无处可逃
2021年6月18日讯/生物谷BIOON/---急性骨髓性白血病（AML）是一种侵袭性的血癌，只有28%的AML患者能够存活5年。作为一种异质性血液恶性肿瘤，AML以异常增殖和分化受损为特征，是成人急性白血病的主要类型，在美国所有白血病亚型中死亡人数最多。在一项新的研究中，来自美国和韩国的研究人员开发出一种攻击白血病的最新方法，该方法有点像消灭蟑螂。它是一个
白血病(AML)新药！百时美施贵宝Onureg(阿扎胞苷片)欧盟获批：缓解期AML患者首个一线口服维持疗法!
一线继续治疗中，与安慰剂相比，Onureg显著延长总生存期和无复发生存期！
Nature子刊：白血病潜在first-in-class新药——BAP1抑制剂
先前的研究已证明，ASXL1是包括白血病在内的髓系恶性肿瘤中最常发生突变的基因之一，与不良的临床结果相关。该基因编码 BAP1复合物的核心成分——一种核蛋白。然而，引起ASXL1突变进而改变BAP1活性并驱动这些疾病发展的分子机制仍有待研究，且先前关于ASXL1突变在调节BAP1复合物功能中的作用研究也仍不清楚。近期，发表在Nature Canc
Leukemia：新型药物组合或有望有效治疗高风险的白血病
2021年5月31日 讯 /生物谷BIOON/ --费城染色体样急性淋巴细胞白血病（Ph样ALL）是一种高风险的白血病亚型，其复发率高且患者预后较差；影响JAK-STAT信号通路组分的激活性突变发生在大多数Ph样ALL病例中，JAK抑制剂的使用代表了一种潜在的Ph样ALL治疗性手段，尽管研究人员发现，CRLF2重排的Ph样ALL在临床前对单一制剂JAK抑制剂