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Science子刊:1期临床试验表明经过CRISPR基因编辑的通用CAR-T细胞可用于治疗复发性B细胞白血病

在一项新的临床研究中,来自英国大奥蒙德街儿童医院和伦敦大学学院的研究人员利用CRISPR/Cas9技术对供者T细胞进行基因改造,试图治疗患有耐药性白血病的重症儿童,这些儿童已用尽所有可用的治疗方法。

2022-11-15

Sci Adv:一种治疗急性白血病的新型疗法或能让更多癌症患者获益

来自澳大利亚彼得-麦卡伦癌症中心等机构的科学家们通过研究表明,一种针对两种具有挑战性的血液癌症的新型疗法或能潜在帮助更多患者进行治疗。

2022-09-22

Blood:揭示重要的白血病基因的关键功能

来自维也纳兽医大学等机构的科学家们通过研究发现,EVI1的致癌效应依赖于激活单一基因,即干细胞转录因子ERG。

2022-09-27

白血病(AML)新药!第二代FLT3抑制剂quizartinib获美国FDA优先审查:治疗新诊FLT3-ITD阳性AML!

AML是最常见的成人白血病类型之一,FLT3-ITD是最常见FLT3突变类型。3期试验中,与化疗相比,quizartinib方案将死亡风险降低22.4%,有潜力改变新诊FLT3-ITD阳性患者的治疗。

2022-10-25

急性淋巴细胞白血病(ALL)CAR-T细胞疗法!吉利德Tecartus获欧盟批准:单次输注完全缓解率71%!

接受Tecartus一次性输注治疗的R/R B-ALL患者中,总体完全缓解率达到了71%,中位总生存期超过2年,病情缓解的患者中位总生存期接近4年。

2022-09-13

Ezharmia在日本获批:治疗成人T细胞白血病/淋巴瘤(ALT)!

Ezharmia是全球第一个获得监管批准的EZH1和EZH2抑制剂,标志着复发或难治性ALT治疗方面取得的重大进展。

2022-09-28

Cell Rep:一种白血病药物或有望潜在治疗转移HER2阳性的乳腺癌

来自杜克大学医学院等机构的科学家们通过研究发现,一种治疗白血病的药物或能成功阻断HER2阳性的乳腺癌肿瘤在患者大脑中定植。

2022-09-06

Haematologica:表达MyD88和CD40的ENG T细胞有望更高效地治疗急性骨髓白血病

目前,有许多遗传方法可以使T细胞对AML具有特异性。例如,这包括表达嵌合抗原受体(CAR)。与针对急性淋巴细胞白血病(ALL)的CAR-T细胞疗法相比,AML特异性CAR T细胞的临床经验带来了挑战。

2022-08-02

JCI:科学家发现一种与白血病进展相关的特殊炎信号

来自美国西北大学等机构的科学家们通过研究发现,一种名为白介素-6的炎性信号蛋白或许与急性髓性白血病的进展有关,这或许就提供了一种潜在的靶点,有望帮助研究人员未来开发治疗AML的新型疗法。

2022-08-23

治疗高风险白血病,有效延长小鼠生存期

在患者来源的T-ALL小鼠异种移植模型中,LCK PROTAC对LCK的信号抑制作用较达沙替尼延长了630%,有效延长了模型小鼠的生存期。

2022-08-29