首款移植物抗宿主病新药Imbruvica获批
今日，美国FDA宣布Imbruvica（ibrutinib）得到批准，治疗患有慢性移植物抗宿主病（cGVHD），且先前的治疗已遭失败的成人患者。值得一提的是，这是美国FDA批准的治疗这一疾病的首款疗法！对全球的血液癌症或骨髓癌症患者来说，造血干细胞移植是常见的治疗手段。患者会先接受前置处理，破坏自身的造血能力，再从外部接受干细胞的移植，使造血能力得到恢复。这一疗法虽然能有效地控制癌症病情，却有可能
强生/艾伯维Imbruvica获美国FDA批准，成首个治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的药物
2017年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）靶向药物Imbruvica（ibrutinib，依鲁替尼）近日在美国监管方面传来重大喜讯。美国食品和药物管理局（FDA）已批准Imbruvica用于既往接受一线或多线系统治疗失败后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）成人患者。此次批准，使Imbruvica成为首个也是唯一一个专门治疗cGVHD成人患者的
张雁云研究组发表Blood封面文章：Hsp90参与移植物抗宿主病新机制
来自中科院上海生命科学研究所，美国天普大学的研究人员发表了题为“Hsp90 inhibition destabilizes Ezh2 protein in alloreactive T cells and reduces graft-versus-host disease in mice”的文章，首次发现Ezh2以H3K27me3不依赖的方式参与移植物抗宿主病（graft-versus-host
Blood:揭示Hsp90调控Ezh2蛋白稳定性参与移植物抗宿主病的重要机制
最新一期的国际学术期刊Blood 以封面论文的形式发表了中国科学院上海生命科学研究院（人口健康领域）张雁云研究组的研究论文：Hsp90 inhibition destabilizes Ezh2 protein in alloreactive T cells and reduces graft-versus-host disease in mice。研究首次发现Ezh2以H3K27me3不依赖的方式
ASH 2016：艾伯维突破性抗癌药Imbruvica治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）总缓解率达67%
Imbruvica是一种首创的BTK抑制剂，在美国已获批6个适应症，并已斩获多个突破性药物资格、优先审查资格、孤儿药地位。
FDA授予艾伯维抗癌药物ibrutinib慢性移植物抗宿主病突破性疗法资格和孤儿药地位
近日，艾伯维（AbbVie）宣布，美国FDA授予其抗癌药物ibrutinib突破性疗法认定，用于治疗在经一线或多线系统疗法治疗无效的慢性移植物抗宿主病（chronic GVHD， cGVHD）患者。同时，FDA还授予了ibrutinib治疗cGVHD的
FDA授予强生/艾伯维抗癌药Imbruvica治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的突破性药物资格
这是Imbruvica获得的第4个突破性药物资格。美国方面，该药已获批6个适应症，年销售峰值超过50亿美元。
AJPEAM：棕色脂肪移植物或可有效逆转1型糖尿病发病
据估计在美国有125万人患1型糖尿病（T1D），1型糖尿病是一种自身免疫疾病，主要表现为胰腺会阻断胰岛素的产生，而胰岛素可以帮助机体加工来自食物中的葡萄糖。
JCO：硼替佐米有助于预防移植物抗宿主病
上海 2012年8月9日 讯 /生物谷BIOON/ --根据一篇于2012年8月6日在线发表在Journal of Clinical Oncology期刊上的研究论文，患有血液恶性肿瘤的病人接受来自HLA错配的非亲缘供者(HLA-mismatched unrelated donor, MMUD)的低强度预处理(reduced-intensity conditioning, RIC)的造血干细胞移植