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急性炎症创新疾病修饰疗法!武田与ProThera合作开发新型血浆源性间α抑制蛋白(IAIP)疗法!

2020年04月26日讯 /生物谷BIOON/ --武田制药(Takeda)与ProThera Biologics近日联合宣布,双方已签订了一项全球许可协议,开发一种新型血浆源性间α抑制蛋白(IAIP)疗法,用于治疗急性炎症性疾病。早期研究表明,这种IAIP技术有潜力为一系列急性炎症性疾病提供一种高度创新的疾病修饰疗法。在这些疾病中,失调的炎症在病理学中起着

2020-04-27

长期暴露于空气污染中是否导致认知能力下降?

据美国神经病学会医学杂志《Neurology》4月8日在线发表的一项研究显示,生活在空气污染程度较高的城市地区的人可能会在思维和记忆力测试中得分较低,而且随着时间的推移,认知能力也可能会下降得更快。

2020-04-10

间充质干细胞remestemcel-L显疗效,治疗中/重度急性呼吸窘迫(ARDS)存活率88%

remestemcel-L是一种同种异体间充质干细胞,治疗12例中/重症呼吸机依赖患者,10例(83%)存活。同时期,纽约医院同类型患者存活率仅12%。

2020-04-26

首个类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GvHD)治疗药物!诺华JAK抑制剂Jakavi III期临床成功!

REACH2研究是在治疗急性移植物抗宿主病(aGvHD)方面成功达到主要终点的第一个III期研究。ruxolitinib是首个也是唯一一个获FDA批准治疗类固醇难治性GvHD的药物。目前,ruxolitinib治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)细胞因子风暴的全球III期临床试验正在进行中。

2020-04-24

Environment Int:即使短期暴露于较低水平的空气污染也会长期影响基因表达 增加癌症等多种疾病的风险

2020年4月14日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一篇发表在国际杂志Environment International上的研究报告中,来自莫纳什大学等机构的科学家们通过研究发现,即使短时间暴露于低水平的空气污染中也会影响机体的基因表达,从而增加人群患多种疾病的风险,比如癌症、心血管疾病和呼吸系统疾病等。图片来源:CC0 Public Domain长期

2020-04-14

《自然》新冠病毒论文引起

 昨日,《自然》杂志在线发表了一篇论文,详细介绍了新冠病毒在一批住院患者中的病毒学特征。论文一经上线,便在海外社交媒体引起了热议。一些评论指出,这项工作极为出色,也提供了非常重要的数据。它从病毒学的角度,不仅揭示了新冠病毒与SARS病毒的多处不同,还有力支持了“无症状者具有感染性”的观点,再次强调了以“所有人都是潜在感染者”为标准,做好防护工作的意

2020-04-03

美国FDA批准多能干细胞MultiStem启动临床,治疗急性呼吸窘迫综合症(ARDS)

2020年04月14日讯 /生物谷BIOON/ --目前,国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》,截止2020年04月14日19时30分,全球累计确诊超过194万例,国外累计确诊超过185.7万例、死亡超过11.7万例。其中,美国累计确诊超过58.7万例,死亡2.3万例。新冠疫情形势空前严峻,各国政府正在紧急授权,将有潜

2020-04-14

礼来评估JAK1/2抑制剂Olumiant和Ang2单抗,治疗新冠炎症和急性肺损伤!

2020年04月13日讯 /生物谷BIOON/ --目前,国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》,截止2020年04月13日14时,全球累计确诊超过185万例,国外累计确诊超过177万例、死亡超过11万例。美国累计确诊超过56万例,死亡近2.2万例。欧洲累计确诊88万例,死亡超过7.6万例;其中,西班牙、意大利、法国、德

2020-04-13

Nat Med:超急性期HIV-1感染多细胞免疫动力学的单细胞综合分析

2020年4月10日讯 /生物谷BIOON /——细胞免疫是控制细胞内病原体的关键,但在进化的人类免疫反应中,个体细胞动力学和细胞-细胞协同性仍然知之甚少。单细胞RNA测序(scRNA-seq)是一个强有力的工具,可以用来分析健康和疾病中复杂的多细胞行为,并鉴定可测试的治疗靶点。将其应用于纵向样本可以提供一个揭示与疾病进展演变相关的细胞因子的机会,而不会潜在地混

2020-04-10

罗氏Xofluza在美国进入审查,用于≥1岁儿童以及用于暴露后预防!

2020年3月28日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理了流感药物Xofluza(baloxavir marboxil)的一份新药申请(NDA)和2份补充新药申请(sNDA)。具体而言,FDA受理了Xofluza一种新剂型的NDA,作为口服混悬剂的单剂量颗粒(2mg/mL),该剂型将为为儿童以及有吞咽

2020-03-28