:健康基因“支持”白血病细胞存活
2013年10月1日讯 /生物谷BIOON/--近期发表在Cell Reports杂志上的文章称，威兹曼研究所的科学家揭示了白血病细胞既能够健康生长又能不断增殖的机制。科学家发现当某一基因突变形成原癌基因时，另一条染色体上正常的基因却仍然行使正常功能，这就使得该细胞既有癌细胞特点又能正常生存。 RUNX1基因在血液循环系统的发育和功能维持中起重要作用。该基因表达转录因子调控很多基因表达。
Nat Genet：鉴别出和高风险的儿童急性淋巴细胞白血病相关的遗传性基因突变
2013年10月22日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Nature Genetics上的一篇研究论文中，来自圣犹大儿童研究医院的科学家通过研究发现，一种遗传性的基因突变和儿童患急性淋巴细胞白血病4倍风险直接相关，而急性淋巴细胞白血病的预后并不乐观。 这种高风险的突变是在基因GATA3上发现的，这种基因的高风险模式常见于西班牙裔美国人以及其他高印第安人血统的个体中。
Sci Signal：加剧急性髓性白血病恶性程度的真正基因
根据俄亥俄州立大学综合癌症中心-Arthur G. James肿瘤医院和Richard J. Solove研究所研究员一项新的研究证实：一个嵌入在一个较大基因的小基因，才是白血病真的推动力量。
Erwinase获准用于治疗急性淋巴细胞性白血病
2011年11月18日，EUSA制药和美国食品药品管理局(FDA)宣布孤儿药Erwinase(欧文氏菌源性的天门冬酰胺酶)获准用于治疗对大肠杆菌源性的天门冬酰胺酶有超敏反应的急性淋巴细胞性白血病(ALL)患者。 Erwinaze是一种可降低循环血液中天门冬酰胺水平的天门冬酰胺酶。天门冬酰胺是细胞生长的必需氨基酸，将其从血液中清除可抑制ALL相关细胞的生长。
:新遗传突变的发现将改变治疗急性白血病的方法
2013年10月25日讯 /生物谷BIOON/--急性树突细胞性白血病是一种罕见的白血病，但是该病很难治疗且预后非常差，病人平均生存率仅为12-14个月。近期西班牙国家癌症研究中心Juan Cruz Cigudosa研究组首次测序了树突细胞性白血病的外显子组。 相关结果发表在国际顶级血液肿瘤学杂志Leukemia上。科学家发现了树突细胞性白血病相关的新的遗传通路，该发现有望彻底改变临床治疗方向。
纽约大学获得600万美元用于儿童急性白血病研究
2013年10月8日讯 /生物谷BIOON/ --来自纽约大学医学院癌症研究中心的研究人员将开展一项长达5年的研究用于开发新的用于治疗儿童急性白血病的研究。急性白血病是儿童群体中最常见的一种癌症类型。这项研究由Leukemia & Lymphoma Society赞助，总额达到625万美元。
Leukemia：治疗急性淋巴细胞白血病的新靶点
Scientific Reports：研究人员发现杀死白血病细胞的新方法
2013年3月2日讯 /生物谷BIOON/--近日，邓迪大学研究人员发现了一种新的方法来杀死白血病患者的癌细胞，这可能有助开发出更安全的抗白血病药物。 CLL是最常见的白血病，Sudhir Tauro博士领导的研究小组一直关注于慢性淋巴细胞白血病（CLL），特别关注于慢性淋巴细胞白血病对治疗药物Tenovin的反应。
PNAS：加速白血病细胞增殖的关键酶
2012年12月25日讯 /生物谷BIOON/ --由美国加州大学圣地亚哥分校医学院研究人员领导的一个国际研究小组，已经确定了一种关键酶在重编程过程中能促进肿瘤干细胞的克隆和慢性髓性白血病（CML）细胞的增长。 该研究结果发表在12月24日的PNAS杂志上。