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美国FDA授予三特异性T细胞激活疗法HPN217快速通道资格(FTD)!

HPN217是一种三特异性T细胞激活结构分子,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)。

2022-03-03

美国FDA授予SBT101快速通道资格(FTD)!

SBT101是处于开发中的第一个基于AAV的基因疗法,旨在补偿导致疾病的ABCD1突变,增加ABCD1表达,并降低AMN患者体内超长链脂肪酸(VLCFA)水平。

2022-02-17

拜耳XIa因子抑制剂的卒中临床项目获得美国 FDA 快速通道认证

2022年2月10日,拜耳宣布美国食品药品管理局(FDA)已经授予其在研药物asundexian (BAY2433334)快速通道认证,该药是非心源性缺血性卒中患者二级预防的潜在治疗方法。

2022-02-17

Science重磅:一种更严重、传播更快的HIV突变株已出现

艾滋病(HIV)是获得性免疫缺陷综合征的简称,由感染HIV病毒引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒,它把人体免疫系统中最重要的CD4+T细胞作为主要攻击目标,大量破坏该细胞,经过数年、甚至长达10年或更长的潜伏期后发展成艾滋病病人,使人体丧失免疫功能,因抵抗力极度下降会出现多种感染,后期常常发生恶性肿瘤,以至全身衰竭而死亡。据联合国艾滋病规划署数据,目

2022-02-06

浙江杭州:本轮疫情社会面传播风险已基本得到控制

浙江省召开第103场新冠肺炎疫情防控工作新闻发布会,记者在现场获悉,1月29日新闻发布会以来,所有新增病例全部来自集中隔离点,浙江本轮疫情社会面传播风险正在逐步下降,社会面风险已基本得到控制。从目前浙江省已发现的病例来看,除个别人员为主动就医和社区筛查发现外,均为在密接、次密接和管控区域人群中主动筛查发现。83例病例中,集中隔离发现72例,居家隔离发现3例,

2022-02-01

美国FDA授予PXL065(氘稳定的R-吡格列酮)快速通道资格(FTD)!

PXL065是由氘稳定的R-吡格列酮异构体,在临床前模型中观察到可改善ALD的关键特征。AMN是ALD的最常见类型。

2022-02-18

Nature:揭示奥密克戎的遗传学特性和早期传播模式

在一项新的研究中,一个大型的国际研究团队发现SARS-CoV-2的Omicron(奥密克戎)变体与以前的SARS-CoV-2变体分歧开来是适应性进化的结果,在这种适应性进化中,有益的突变通过自然选择而不是通过以前变体之间的重组传递给后代。

2022-01-31

强生Erleada(安森珂):显示快速深度前列腺特异性抗原(PSA)反应!

在中国,Erleada获批2个适应症:治疗转移性去势敏感性(mCSPC)和非转移去势抵抗性(nmCRPC)前列腺癌。

2022-02-16

新冠病毒机舱内传播的研究成果被Wiley出版社头条报道

近日,上海交通大学设计学院建筑学系建筑技术团队副教授赖达祎以通讯作者身份,在《Indoor Air》期刊上发表了学术论文“Evaluation of SARS-COV-2 transmission and infection in airliner cabins”。该论文被Wiley出版社从其旗下1600多本期刊中发表的论文里选为研究头条报道,并被多家媒体转

2022-02-02

美国FDA授予拜耳口服FXIa抑制剂asundexian快速通道资格!

通过特异性靶向参与病理性血栓形成的蛋白质,但保持参与生理性血管愈合的通路完整,FXIa抑制剂可以在不相应增加出血风险的情况下预防卒中和心肌梗塞(MI)等事件。

2022-02-14