赛诺菲/再生元Praluent心血管预后里程碑研究显著降低全因死亡风险
2018年03月13日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日在美国芝加哥举行的美国心脏学会（AHA）科学会议上公布了PCSK9抑制剂类降脂药Praluent（alirocumab）心血管结局里程碑研究ODYSSEY OUTCOMES的新分析数据。该研究入组了18924例患者，分析显示，在以前经历过心脏病发作或不稳定性心绞痛（称为急
赛诺菲Praluent在高危患者中显著降低心血管事件风险
2018年11月09日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日宣布，评估PCSK9抑制剂类降脂药Praluent（alirocumab）心血管预后的大规模临床研究ODYSSEY OUTCOMES的结果已发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）。数据显示，在短期内发生了一次急性冠状动脉综合征（ACS，如心脏病发作）事件的
安进Repatha在伴心血管疾病和慢性肾脏病高危群体中显著降低LDL-C和心血管事件风险
2018年10月31日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头安进（Amgen）近日在圣地亚哥举行的美国肾脏病学会（ASN）年度肾脏周会议上公布了新型降脂药Repatha（evolocumab）心血管预后III期临床研究FOURIER新的分析数据。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，在全球1300多个临床中心开展，旨在进一步调查Repatha在高危群体中的心血管结局。入组研究的患者存在高
无锡明慈心血管病医院顺利完成一例“微创切口三瓣膜置换术”
近日，无锡明慈心血管病医院顺利完成了一例“微创切口三瓣膜置换术”，成功地挽救了患者生命。 无锡明慈心血管医院大楼全景图 该手术是通过右侧胸部一个长约6-7cm（创口贴大小）的小切口，以微创的方式为患者置换三枚瓣膜，该术的成功实施标志着明慈医院的微创心脏手术水平达到了一个新的高度。近日，无锡明慈心血管病医院顺利完成了一例“微创切口三瓣膜置换术”，成功地挽救了患者生命。无锡明慈医院院长、心脏外科主任
“中国心血管健康指数”摘要荣登《柳叶刀》杂志
《柳叶刀》（The Lancet）杂志是世界上历史最悠久和学术影响力最高的医学科学期刊之一，以其高影响因子及刊载的各种前沿原创性研究文章和评论性文章而闻名。10月26日，“中国心血管健康指数”（China Cardiovascular Health Index，CHI）摘要正式在《柳叶刀》在线发表，向世界展示中国学者在心血管防控领域做出的突出贡献。作为中国心血管健康指数项目的支持企业，辉瑞核心
EMPRISE真实世界研究初步结果显示，与DDP-4抑制剂相比， 无论 2型糖尿病患者是否合并心血管疾病，恩格列净都能降低患者的心衰住院风险
· 与常用的二肽基肽酶-4（DDP-4）抑制剂相比，恩格列净使得患者的心衰住院相对风险降低了44%。· 无论患者是否合并心血管疾病，恩格列净降低心衰住院风险的效果保持一致。1 · 具有里程碑意义的EMPA-REG OUTCOME®研究结果在真实世界中得到了证实。EMPA-REG OUTCOME®试验结果显示，对于确诊合
卡格列净新适应症获批：降低2型糖尿病成人心血管风险
10月30日，强生旗下杨森制药公司表示，美国FDA批准了INVOKANA（卡格列净，canagliflozin）新适应症，减少患有2型糖尿病（T2D）成人因心血管原因引起的心脏病、中风或死亡等心血管（CV）重大不良事件风险。INVOKANA成为了首个也是唯一一个具有该适应症的口服降糖药物。杨森公司心血管全球治疗区负责人James List表示：“美FDA的批准使INVOKANA成为唯一一种适用于降
礼来GLP-1受体激动剂Trulicity大规模长期心血管预后研究显著降低MACE事件风险
2018年11月06日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头礼来（Eli Lilly）近日公布了降糖药Trulicity（dulaglutide，度拉鲁肽）心血管预后研究REWIND的积极顶线数据。REWIND研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估每周一次胰高血糖素样肽1受体激动剂（GLP-1RA）Trulicity 1.5mg相对于安慰剂（均添加至标准护理）对2型糖尿病成人患
台湾研究团队：滥用抗生素提高心血管疾病死亡率
台湾“中研院”研究人员近期证实，滥用抗生素将导致肠道菌相失衡，进而影响免疫系统的修复功能，使心肌梗塞的死亡率大幅提高。研究团队同时发现，若结合“乳酸益生菌疗法”，有望提高心脏受损后的修复功能。台湾“中研院”生物医学科学研究所谢清河团队１８日在台北向外界介绍这一研究成果。谢清河表示，团队用抗生素清除小鼠肠道细菌后，发现施行心肌梗塞模拟手术的小鼠死亡机率大幅提升，且多数是死于心
强生Invokana（怡可安）获批，成全球首个可降低心脏病发作、中风或心血管死亡风险的口服降糖药
2018年10月31日讯 /生物谷BIOON/ --医药巨头强生（JNJ）近日宣布，美国FDA已批准糖尿病药物Invokana（中文品牌名：怡可安，通用名：卡格列净，canagliflozin）一个新的适应症，用于存在心血管（CV）疾病的2型糖尿病成人患者，降低因心血管疾病原因引起的主要不良心血管事件（MACE）的风险，包括心脏病发作、中风或死亡。此次批准，使Invokana成为首个也是唯一一个获