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JASN:新研究揭示WWP2调控肾脏纤维化和成肌纤维细胞中的代谢编程

研究表明,WWP2 是一种新的潜在靶点,可用于开发阻止多种疾病纤维化进展的药物。

2024-03-26

口服司美格鲁肽25mg减III期研究成功

今年7月,基于PIONEER PLUS研究的积极结果,口服司美格鲁肽(25/50mg)的上市申请已获欧洲药品管理局人用药品委员会推荐批准。诺和诺德预计欧盟委员会(EC)将在两个月内做出批准决定。

2024-08-08

ACS Nano:碳水化合物-凝集素相互作用对树突细胞进行编程,从而促进抗肿瘤免疫反应

本研究开发了一个模块化疫苗平台,旨在驱动抗原特异性细胞免疫反应。

2024-09-23

PNAS:编程脂肪细胞或会支持肿瘤生长

来自魏茨曼科学研究所等机构的科学家们通过研究发现,p53突变的小鼠乳腺癌细胞能重编程脂肪细胞,而被操控的脂肪细胞能产生一种炎性微环境,从而损伤机体抵御肿瘤的免疫反应,并会促进癌症生长。

2024-01-12

心脏的“形状”也有讲究?Nat Commun:遗传学研究或能将心脏形状与机体心血管疾病风险联系起来

来自伦敦国王学院等机构的科学家们通过进行一项新型跨国研究发现,受遗传因素影响的人类心脏的形状或能作为人类心血管疾病风险的有价值的预测指标。

2024-12-02

12周减13.1%!诺和诺德新一代口服减肥疗法数据出炉

受试者基线BMI为25.0-39.9kg/m2。结果显示,50mg和100mg剂量组受试者的体重分别平均降低了10.4%和13.1%,安慰剂组这一比例为1.1%。

2024-09-16

Nat Med:三抗体混合制剂疗法有望实现对机体HIV-1水平的长效控制

本文研究结果揭示了三种bNAb混合制剂在患者没有进行抗逆转录病毒疗法的情况下能表现出较出色的HIV-1抑制潜力。

2024-09-19

Nature Medicine:司美格鲁肽为何不仅能减?从蛋白质组学揭秘其多维治疗潜力

这项研究不仅为深入理解司美格鲁肽的药理机制提供了重要依据,还展示了蛋白质组学技术在疾病机制研究及药物开发中的巨大潜力。

2025-01-08

盘点12种GLP-1受体激动剂的减效果和安全性

利拉鲁肽、司美格鲁肽和替尔泊肽相比安慰剂分别能够在26、68周和72周内减重5.8%、13.9%和17.8%,另外9种在研药物也显示出不同程度的减重效果。

2025-01-30

Nature子刊:娄春波/吴琼团队在哺乳动物活细胞内重构高分辨率、可编程的RNA调控网络

RNA-IN/RNA-OUT基因线路具有高灵敏、可编程、单碱基分辨率的特点;该线路在活细胞内感应RNA动态变化并直接转换为特定基因的转录调控指令,在任意的RNA之间建立强关联。

2024-10-19