打开APP

Leukemia:药物奎扎替尼结合达沙替尼的组合性疗法或有望有效治疗急性髓性白血

2020年8月7日 讯 /生物谷BIOON/ --酪氨酸激酶(tyrosine kinases)是细胞中能发挥多种功能的蛋白酶类,包括细胞信号传输、生长和分裂等,但有时这些酶类会过度活跃,从而就会帮助癌细胞生存和繁殖,酪氨酸激酶抑制剂(TKI)则能帮助治疗特定急性髓性白血病(AML,acute myeloid leukemia)的患者从而阻断其体内过度活跃的

2020-08-06

罕见新药!美国FDA优先审查Hetlioz(褪黑素受体激动剂):首个史密斯-马吉利综合症(SMS)药物

Hetlioz已被批准治疗完全失明患者的非24小时睡醒周期障碍(“非-24”)。

2020-08-04

CI Insight:缓慢释放两种药物可以保护心脏免受心脏病伤害!

2020年6月29日讯 /生物谷BIOON /——在两个动物模型中,一种新的治疗方法减少了严重心脏病发作后的心脏损伤。与未接受治疗的实验对象相比,以缓释形式注射两种化学物质显着减小了死亡心脏组织的大小,也就是梗死灶,并改善了左心室的功能。急性心脏病发作后患者的死亡风险与梗塞的大小直接相关,所以减小梗塞的大小是有价值的。心脏病发作的病人形成疤痕组织来替代死亡和

2020-06-29

降糖药治疗慢性肾脏!阿斯利康Farxiga(达格列净)III期成功:首个降低全因死亡风险的药物!

Farxiga(达格列净)是一种SGLT2抑制剂,有多个治疗适应症,在中国已上市。

2020-07-28

糖尿药物二甲双胍或有望治疗最常见的肌萎缩性脊髓侧索硬化症!

2020年7月29日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,研究人员发现,一种FDA批准的糖尿病药物或在治疗遗传性肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)展现出了早期的希望,ALS是一种引发患者机体瘫痪的毁灭性神经性疾病;ALS是一种影响大脑和脊髓中神经元细胞功能的进行性疾病,运动神经元能将信号从大脑中信号传输到肌肉中并让机体发生移动,ALS会诱发这些运动神经元死亡,

2020-07-29

罕见20年重大成果!Dojolvi在美国上市:第一个长链脂肪酸氧化代谢病(LC-FAOD)药物

LC-FAOD是一种罕见遗传病,无法将长链脂肪酸转化为能量。

2020-07-22

JBC:科学家识别出开发结核药物的新型靶点 有望攻克结核

2020年7月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Journal of Biological Chemistry上题为“Nα-Acetylation of the virulence factor EsxA is required for mycobacterial cytosolic translocation and virul

2020-07-13

渤健递交阿尔茨海默治疗药物aducanumab上市申请

渤健(Biogen)和卫材(Eisai)公司联合宣布,渤健已完成向美国食品药品监督管理局(FDA)提交生物制品许可申请(BLA),寻求批准治疗阿尔茨海默病(AD)的在研药物aducanumab。这一申请包括来自3期临床试验EMERGE和ENGAGE以及1b期临床试验PRIME的临床数据。渤健同时寻求获得优先审评资格。如果获批,aducanumab将成为首个F

2020-07-10

辉瑞白血药物Daurismo获欧盟批准

辉瑞日前宣布,欧盟委员会已批准其Hedgehog通路抑制剂Daurismo(glasdegib),与低剂量化疗药物阿糖胞苷(LDAC)联用,用于新诊断(无论新发或继发)的、不适合接受标准化疗的急性髓系白血病(AML)成人患者。辉瑞国际肿瘤开发市场区域总裁Masum Hossain表示:“急性髓系白血病的护理标准是强化化疗,但是对于许多老年人和在接受诊断前有一

2020-07-04

全球首个1型神经纤维瘤(PN1)药物!阿斯利康Koselugo在日本获孤儿药资格,已在美国上市!

NF1是一种常常导致毁容的、罕见的遗传病,导致肿瘤在神经上生长,Koselugo是一种口服、强效、选择性MEK1/2激酶抑制剂。

2020-06-30