专访中山大学彭晖｜发现腹膜纤维化产生新机制，设计AAV1基因疗法成功治疗小鼠模型
近日，中山大学附属第三医院彭晖教授团队通过对腹膜的单细胞转录组分析和细胞外囊泡的蛋白质组学分析，发现了导致腹膜纤维化的全新作用机制，为开发腹膜纤维化治疗策略提供了新思路。目前，这项研究已经以“Extr
南京中医药大学研究者们揭示了大黄素通过表观遗传调控促进肝星状细胞衰老减轻肝纤维化
各种慢性肝损伤伴有肝纤维化，可发展为肝硬变和肝细胞癌。肝星状细胞(HSCs)的激活在肝纤维化形成过程中起着关键作用。活化的HSCs产生细胞外基质(ECM)的能力增强，积聚在肝脏并破坏肝脏结构。
Br J Pharmacol: 抑制JMJD3可能是治疗器官纤维化的一种有效策略
慢性肾脏疾病（CKD）影响着世界10%以上的人口。目前，由于对CKD发病机制的不完全了解，CKD没有有效的治疗方法，这给患者的家庭和社会带来了巨大的经济负担。
共负载pNrf2和吡非尼酮的高效脂质体可以缓解肺纤维化
肺纤维化(PF)是一种以肺组织修复异常、细胞外基质(ECM)积聚为特征，导致肺功能完全丧失甚至死亡的慢性进行性间质性肺疾病，发病率高，死亡率高。
AJRCCM：科学家首次利用干细胞技术制造出离子转运细胞 有望开发出治疗人类囊性纤维化的新型疗法
来自波士顿儿童医院等机构的科学家们通过研究首次利用干细胞技术在患者机体中制造出了离子转运细胞(ionocytes)，这一研究成果意味着如今研究人员就能在培养皿中研究离子转运细胞，从而理解其生物学特性。
ASC Nano：中山大学曹楠团队等建立心脏纤维化靶向给药治疗新策略
该研究开发了一种基于谷胱甘肽（GSH）响应的纳米颗粒（NPs）给药系统，能够将药物靶向递送至心肌梗死后心脏梗死区域内的活化心脏成纤维细胞（CFs）中，并实现对CFs的持续释放
Pharmacological Research: 抑制长非编码RNAGm41724减轻压力超负荷所致的心肌纤维化
心脏纤维化是以异常炎性损伤和纤维结缔组织过度沉积为特征的病理过程，被认为是导致心功能恶化的主要原因。在正常情况下，轻微或短期的纤维化对于维持组织或器官的完整性以及伤口愈合是必不可少的。
Nature：揭示蛋白CFTR的作用机制，有助于更好地治疗囊性纤维化
在一项新的研究中，来自美国圣犹大儿童研究医院和洛克菲勒大学的研究人员结合他们的专业知识，对一种称为囊性纤维化跨膜调节因子的的蛋白有了更好的了解。
南京大学医学院附属金陵医院李毅揭示了克罗恩病中肠纤维化的潜在治疗靶点
克罗恩病（CD）是一种影响整个胃肠道的慢性炎症性疾病。由于其病因和发病机制尚不清楚，目前的药物治疗无法完全阻止CD的进展。大多数CD患者在一生中都会出现严重的并发症。